近几年，科学家们研发了一种新的血液检测技术，可以高效预测癌症免疫疗法的效果。这种技术只需要5毫升血液，就能评估患者的自体免疫系统对恶性细胞的特异性免疫反应能力，从而判断免疫疗法是否有效。 免疫疗法已经成为治疗癌症的一种重要方法，包括PD-1抗体、PD-L1抗体以及CAR-T细胞疗法等。然而，这类疗法只对部分患者有效，现有的预测方法存在局限性，无法全面准确地评估自身免疫系统对恶性细胞特异性免疫反应的能力。因此，开发一种能够全面检测这种免疫反应的新型标志物显得尤为关键。 该研究团队创新性地开发了一种基于肿瘤浸润淋巴细胞（简称TIL）的新型标志物——ETAST。ETAST是“有效抗肿瘤特异性细胞毒性”的缩写，指的是能够在体外识别并杀死肿瘤细胞的一类淋巴细胞。每种T细胞只能特异性识别一种抗原，而癌症患者的体内预计存在104到106种不同种类的抗原，这就意味着有可能会激发产生成千上万种不同的ETAST。通过全面准确地检测出各种不同的ETAST，科学家就能够更全面地评估免疫疗法的潜在效果。 研究团队使用了负载肿瘤细胞全蛋白抗原的纳米颗粒的ETAST检测技术，结合流式细胞术，成功地在体外检测出各种癌细胞浸润淋巴细胞。这种方法不仅可以精确地测量每一种ETAST的数量，还可以评估它们的活性，进一步提高对免疫疗法效果预测的准确性。由于大多数癌症免疫疗法都是通过激活患者体内已存在的或新生成的具有活性的ETAST来发挥作用，因而这一标志物的含量能直接反映免疫治疗的结果。 这项技术在临床的应用将大大提高免疫疗法的成功率，为医生的治疗决策提供强有力的支持。同时，它还能减轻患者的经济负担，减少无效治疗带来的资源浪费。未来，研究团队将进一步优化该技术，使其更加简便、成本更低，以便更广泛地推广使用。 业内专家表示，这项新技术的出现是对免疫疗法的重大突破，为精准医疗服务提供了有力支持。开发此技术的研究机构是一家专注于癌症免疫治疗研究的生物技术公司，在肿瘤免疫学领域拥有丰富的经验和雄厚的技术实力。公司的其他产品线包括多种免疫疗法，如PD-1抗体、PD-L1抗体和CAR-T细胞治疗等。