دراسة RESTART تُظهر نتائج واعدة لحلول الذكاء الاصطناعي في علاج الرجفان الأذيني المتكرر
أظهرت نتائج دراسة RESTART التي أجرتها شركة فولتا ميديكال نتائج واعدة لاستخدام حلول الذكاء الاصطناعي في علاج المرضى المصابين بالارitmيا الأذينية المتكررة، خاصةً أولئك الذين يعانون من انسدادات في الأوردة الرئوية العزلية. النتائج، التي نُشرت في مجلة Heart Rhythm، تُعد أول دراسة مProspective ومتعددة المراكز تُقيّم هذا النهج المبتكر، وتُظهر فعالية عالية في تحسين النتائج العلاجية لدى مجموعة من المرضى الذين يُعدّون من أصعب الحالات في علاج الارitmيا الأذينية. الدراسة، التي أُجريت كتجربة تدخلية ومتعددة المراكز وذات مجموعات واحدة، شملت مرضى مصابين بارitmيا أذينية متكررة بعد إجراءات سابقة بالقسطرة أو الجراحة، مع وجود توصيل مجدد للأوردة الرئوية خلال الإجراء. تم استبعاد المرضى الذين أُظهر لديهم توصيل مجدد أثناء العملية، بينما تمت متابعتهم على مدى 3 و6 و12 شهرًا. الهدف الرئيسي للدراسة كان قياس نسبة المرضى الذين لم يُسجَّل لديهم تكرار للاضطراب الأذيني بعد 12 شهرًا من جراحة إعادة التحديد باستخدام حل الذكاء الاصطناعي. أظهرت النتائج أن استخدام حل فولتا الطبي، الذي يعتمد على خوارزميات الذكاء الاصطناعي لتحليل التوزيع المكاني والزماني للإشارات الكهربائية في الأذين (Spatio-Temporal Dispersion Mapping)، أدى إلى تحسين ملحوظ في نتائج العلاج، حتى في هذه الفئة الصعبة من المرضى الذين كانت معدلات النجاح السابقة ضعيفة جدًا. يُعد هذا التقدم مهمًا، إذ يُقدّر أن أكثر من 7 ملايين شخص في الولايات المتحدة يعانون من الارitmيا الأذينية، التي تزيد من خطر الجلطات والوفاة القلبية بنسبة مرتين، وتنشأ عنها مخاطر سكتة دماغية تزيد خمس مرات. أشار الدكتور جون هوميل، الباحث الرئيسي في الدراسة ورئيس قسم الكهرباء القلبية في مركز وكسن الطبي بجامعة أوهايو، إلى أن هذه الفئة من المرضى كانت تُعتبر "من أصعب التحديات السريرية"، حيث يُخبرهم الأطباء غالبًا أن خيارات العلاج قد نفدت. وأضاف أن نتائج الدراسة تُظهر إمكانات حقيقية لحلول الذكاء الاصطناعي في إعادة تشكيل رعاية الارitmيا الأذينية. يُعد منتج فولتا الرئيسي، AF-Xplorer™ II، منصة ذكاء اصطناعي رقمية متكاملة تُستخدم في الوقت الفعلي لتحديد الإشارات الكهربائية غير المنتظمة في الأذين أثناء الإجراءات العلاجية. تم ترخيصه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وحصل على علامة CE في أوروبا، ويتكامل مع أنظمة التصوير والتسجيل الشائعة في علاج الارitmيا. أكد ثيوفيل موهري-دورديز، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لفولتا ميديكال، أن الحاجة إلى علاجات أفضل لمرضى الارitmيا الأذينية لم تكن أبدًا أكبر، مشيرًا إلى أن هذه الدراسة تُعزز القدرة على تطوير حلول مبتكرة تُعالج الفجوات الحادة في الرعاية. كما أطلق الشركة برنامجًا تعليميًا بعنوان "AI for Persistent AF Care" لربط المرضى ومقدمي الرعاية بمصادر معلومات حول العلاجات المدعومة بالذكاء الاصطناعي. النتائج سُتعرض رسميًا في مؤتمر "AF Symposium" في بوسطن في 5 فبراير 2026، ما يُعزز من تأثير الدراسة في تشكيل مستقبل علاج الارitmيا الأذينية المعقدة.
