في سن السابعة، شهد ديمتري ماكسيم وفاة وظائف كليته والدته، التي اضطرت إلى الخضوع للغسيل الكلوي أربع مرات أسبوعيًا، حتى تلقّت زراعة كلية بنجاح بعد عامين. لكن القصة لم تنتهِ هناك، إذ اتضح لاحقًا أن ماكسيم يحمل مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD)، وهو اضطراب وراثي ينتقل عبر الأجيال. هذه التجربة الشخصية دفعته منذ سنوات دراسته الثانوية إلى التفاني في البحث عن علاج جذري للمرض. في 2021، تحوّل هذا الاهتمام إلى إنجاز علمي حقيقي، عندما نشرت دورية "نيتشر" دراسة أثبتت إمكانية عكس مرض PKD في الفئران باستخدام تقنية كريسبر للتعديل الجيني. في ذلك الوقت، كان ماكسيم يُنجز دراسة عليا في علم الأحياء الحاسوبي بجامعة ستانفورد، ويعمل تحت إشراف البروفيسور فيفيك بهالا في بحوث الكلى. رغم تأكيده على إمكانية تطبيق العلاج الجيني، واجه تحديًا جوهريًا: كيف تُوصَّل الأدوية الجينية بدقة إلى الخلايا المصابة في الكلى دون التأثير على الأنسجة السليمة؟ لحل هذه المشكلة، أسس ماكسيم شركة نيفروجين في 2022، وهي شركة بيوتكنولوجيا رائدة تجمع بين الذكاء الاصطناعي والتحليلات المتقدمة لتصميم نظام نقل دقيق للأدوية الجينية. يُعدّ هذا النظام، الذي طوّرته الشركة خلال ثلاث سنوات، أكثر كفاءة بنسبة 100 مرة من الوسائل المعتمدة حاليًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في إيصال العلاجات إلى الكلى. اليوم، تُعدّ نيفروجين واحدة من 20 شركة ناشئة مختارة للمشاركة في منافسة "ستارت آب بيلدر" ضمن مؤتمر تيك كراون ديسروبت 2025، الذي سيُعقد في سان فرانسيسكو في الفترة من 27 إلى 29 أكتوبر. وتسعى الشركة حالياً إلى جمع تمويل بقيمة 4 ملايين دولار في جولة التمويل الأولية، لدعم التقدم نحو الدراسات السريرية، التي يُتوقع أن تبدأ في 2027. ماكسيم، الذي يعاني شخصيًا من أعراض مرض PKD مثل آلام الظهر المستمرة، والاعتماد على أدوية غير فعّالة، وزيادة التبول، يؤكد أنه سيشارك في التجربة السريرية بنفسه، ليس فقط كمُنتِج، بل كمُريض يسعى إلى شفاء ذاته. إذا نجحت تقنية نيفروجين، فقد تكون خطوة جذرية نحو علاج كامل للمرض، وليس مجرد تأخير تدهوره. لمن يرغب في الاستماع إلى عرض نيفروجين، وحضور ورش عمل مهنية، وبناء علاقات تجارية حقيقية، يُنصح بالانضمام إلى فعاليات ديسروبت 2025، التي تُعدّ من أبرز منصات الابتكار في مجال التكنولوجيا والصحة.