أعلنت شركة لانتيرن فارما (Lantern Pharma Inc.)، الشركة البيوتكنولوجية ذات المرحلة السريرية، عن عرض بيانات سريرية لدوائها التجريبي LP-284 خلال المؤتمر السنوي الخامس والعشرين لمرضى الليمفوما واللوكيميا والميلوما (LL&M) في نيويورك، في الفترة من 14 إلى 17 أكتوبر 2025. أظهرت البيانات نتائج مثيرة، حيث سجل مريض يبلغ من العمر 41 عامًا، مصابًا بليمفوما كبيرة خلايا ب من النوع العدائي (DLBCL) من الدرجة الثالثة، استجابة كاملة من الناحية الأيضية بعد تلقيه جرعتين فقط من LP-284، رغم فشل أربع علاجات سابقة، منها علاج خلايا CAR-T والعلاجات ثنائية التوصيل (bispecific antibodies). تم إعطاء الدواء عبر الوريد في أيام 1 و8 و15 من كل دورة لمدة 28 يومًا. ورغم وجود تضخم واسع في العظام عند بدء الدراسة، وبعد فشل العلاجات التقليدية والحديثة، توقفت الأورام عن النمو، وظهرت أورام غير نشطة (non-avid lesions)، ما يشير إلى استجابة عميقة. يُعد هذا الحالة دليلاً قويًا على فعالية آلية العمل المُصَمَّمة لاستغلال "الانهيار الوراثي التآزري" (synthetic lethality) في خلايا السرطان التي تعاني من عيوب في إصلاح الحمض النووي. يُعد هذا التقدم نقطة تحول استراتيجية، حيث يعزز ثقة الشركات الصيدلانية والباحثين في إمكانات LP-284 كعلاج منفرد للمرضى الذين استنفدوا خيارات العلاج المناعي الحديث، وكذلك كعامل مساعد في علاجات مركبة مع أدوية معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، خاصة مع الأدلة المسبقة على تآزر دوائي مع دواء الريتوكسيماب (rituximab). تُعد ليمفوما DLBCL أكثر أنواع الليمفوما العدائية شيوعًا، مع نحو 200 ألف حالة جديدة سنويًا عالميًا. ومع أن العلاجات الأولية تحقق نتائج جيدة للكثيرين، فإن المرضى الذين يعانون من تكرار المرض بعد علاجات متقدمة مثل CAR-T يواجهون توقعات بقاء قصيرة، غالبًا بضعة أشهر، وخيارات علاجية محدودة. وبحسب التقديرات، يُقدَّر أن 40 ألف مريض في الولايات المتحدة وأوروبا يعانون من تقدم المرض بعد CAR-T سنويًا، مع تكاليف علاجية تتجاوز 500 ألف دولار للشخص الواحد. يُجري لانتيرن حاليًا دراسة فرعية من المرحلة الأولى (NCT06132503) لتقييم سلامة وفعالية LP-284 في مرضى الليمفوما المُتكررة أو المقاومة، وبدأت البيانات الأولية تُظهر جودة جيدة من التحمل، مع أحداث سلبية من الدرجة 1-2 فقط. كما تركز المحادثات الحالية مع شركات صيدلانية وباحثين على دمج LP-284 مع علاجات منشطة للمناعة، مستندة إلى تحليلات من منصة RADR® الذكية الاصطناعية التي أظهرت تآزرًا واعدًا مع أدوية محددة. إضافة إلى ذلك، تُعد LP-284 قابلة للتوسع في مجالات غير سرطانية، حيث تُطور الشركة برامج ما قبل السريرية لعلاج الأمراض المناعية والالتهابية، مما يوسع إمكانات السوق. وتأتي هذه الخطوة بعد منح مكتب البراءات الأوروبي براءة اختراع لـ LP-284 حتى عام 2039، ما يعزز الحماية القانونية العالمية. تُعد هذه النتائج دليلًا قويًا على فعالية منصة لانتيرن الذكية الاصطناعية في تسريع اكتشاف علاجات جديدة بتكاليف ووقت أقل من الطرق التقليدية، وتمهيدًا لشراكات استراتيجية ومسار تطوير متسارع.