أعلنت شركة جيندكس (GeneDx Holdings Corp.)، الرائدة في مجال التحليل الجينومي لتحسين النتائج الصحية، عن نتائجها المالية للربع الثالث من عام 2025، مُظهرة نموًا متسارعًا في الحجم والهامش الإجمالي، مع تحسينات ملحوظة في الأداء المالي. وخلال هذا الربع، ارتفع إجمالي الإيرادات إلى 116.7 مليون دولار، مقارنة بـ76.9 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي، بزيادة 51.8%، مدعومة بزيادة حجم الفحوصات الجينية (الكاملة والكروية) إلى 25,702 فحصًا، مقابل 20,676 في الربع الثالث من 2024. كما شهدت هامش الربح الإجمالي ارتفاعًا إلى 73.8%، مقارنة بـ64.4% في 2024، مما يعكس تحسينات في الكفاءة التشغيلية. وأكدت كاثرين ستويلاند، الرئيسة التنفيذية للشركة، أن هذا النمو يعكس ليس فقط ديناميكية الأعمال، بل أيضًا التأثير الحقيقي الذي تحدثه جيندكس في حياة الأسر التي تعاني من أمراض نادرة، مشيرة إلى التصنيف المُبادر من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاختباري ExomeDx™ وGenomeDx™، ما يُعزز مكانتها كرائدة في الطب الجيني. وتمكّن منصة "جيندكس إنفنيتي™"، التي تُعد أكبر مجموعة بيانات في الأمراض النادرة، من تطوير تحليلات ذكية تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتسريع التشخيص وتحسين دقة النتائج. أعلنت الشركة أيضًا عن رفع توقعاتها لعام 2025، حيث توقّع أن تصل إيراداتها إلى 425-428 مليون دولار (من 400-415 مليونًا سابقًا)، مع نمو في إيرادات الفحوصات الجينية بنسبة 53% إلى 55%، وتحقيق ربحية إيجابية في كل ربع وطوال العام. كما تُظهر البيانات أن الشركة تمتلك ميزة تكاثفية قوية، تُمكّنها من النمو المستدام بهامش مربح. من أبرز التطورات في الربع الثالث: توسّع تغطية التحاليل الجينية في ولاية كاليفورنيا عبر برنامج "مدي-كال" (Medi-Cal)، ما يوسع الوصول في أكثر الولايات اكتظاظًا بالسكان. كما أطلقت شراكة مع "جاغوار جين تيرابي" لتمكين المرضى المُشتبه بوجود اضطرابات توحد مرتبطة بجين SHANK3 من الحصول على فحوصات جينية. وتم تعيين كبار مسؤولين جدد، من بينهم لISA جوري كمديرة للشؤون التجارية، ود. ميمي لي كمديرة للطب الدقيق، لتعزيز التحول نحو الرعاية الوقائية. على الصعيد العلمي، أظهرت أبحاث الشركة، عرضت في مؤتمر الجمعية الأمريكية لطب الأطفال (AAP) وجمعية الجينات البشرية (ASHG)، أن نماذج الذكاء الاصطناعي قادرة على تحديد الطفرات الجديدة بدقة عالية في عينات تُحلل من 250 ألف عائلة. كما ساهمت دراسة على 62 ألف مصاب بتوحد في تحديد أكثر من 250 جينًا مرتبطًا بالاضطراب، مع اكتشاف ارتباط وراثي معتدل مع اضطرابات عصبية أخرى. وتمت مشاركة نتائج مبكرة من دراسة "جوارديان" للفحص الجيني للحديثي الولادة، التي أظهرت تفاعلًا إيجابيًا من الأهل ونتائج تشخيصية مبكرة. وأكّدت الشركة حضورها الريادي في مبادرات الفحص الجيني المبكر، مع تسلّمها بيانات من أكثر من 22,000 حديث ولادة. وتمت مشاركة نتائج مبكرة تُظهر فعالية التسلسل الطويل (long-read sequencing) في كشف التوسعات التكرارية وحل مناطق صعبة في التسلسل. تُعد جيندكس اليوم نموذجًا رائدًا في دمج الجينوم مع الرعاية الصحية، من خلال تحوّل متكامل من "العلاج عند المرض" إلى "الرعاية الوقائية من الولادة"، مدعومة ببيانات ضخمة وذكاء اصطناعي. وتمتلك الشركة محفظة مالية قوية، مع 96.0 مليون دولار نقدًا وسندات قصيرة الأجل، ما يُعزز قدرتها على الاستمرار في الاستثمار في الابتكار وتوسيع التغطية.