شركة فوتشر دوكتور وهي شركة صينية متخصصة في تقنيات الذكاء الاصطناعي للرعاية الصحية أطلقت مبادرة بحثية مشتركة مع 32 خبيرًا سريريًا نُشرت في مجلة ناتشر بورتفوليو من نُسخة نبات ديجيتال ميديسين وقدمت إطارًا جديدًا يُعرف بـ"مُعيار التقييم الثنائي للسلامة والفعالية السريرية" أو CSEDB وهو إطار مبتكر يهدف إلى قياس مدى أمان وفعالية أنظمة الذكاء الاصطناعي الطبية في الممارسة السريرية الواقعية. يُعد هذا الإطار خطوة مهمة نحو توحيد المعايير اللازمة لتقييم الأنظمة الذكية التي تُستخدم في اتخاذ القرارات الطبية، حيث يجمع بين معايير السلامة التي تضمن عدم حدوث أخطاء ضارة والفعالية التي تُقيّم مدى قدرة النظام على دعم تشخيصات دقيقة وعلاجات مبنية على الأدلة. يُعد هذا المعيار أول إطار شامل يُطبّق معايير تقييم متكاملة تتجاوز الأداء المختبري ويُراعي البيئة السريرية الحقيقية. تم تطوير هذا الإطار بالتعاون مع خبراء من مجالات متعددة مثل الطب الباطني والجراحة والتخصصات السريرية المختلفة مما يعزز مصداقيته وشموله. ويُستخدم هذا المعيار لتقييم نماذج لغة كبيرة متقدمة مثل OpenAI's o3 وGoogle's Gemini 2.5 Pro في سيناريوهات سريرية محاكاة حقيقية تشمل تشخيص الأمراض واقتراح خطط علاجية وتقديم توصيات علاجية مبنية على الأدلة السريرية. أظهرت النتائج أن بعض النماذج أظهرت أداءً متميزًا من حيث الدقة والموثوقية، بينما أظهرت أخرى عيوبًا في التوصيات أو تفادي المخاطر، ما يبرز الحاجة إلى معايير تقييم صارمة قبل التوظيف السريري. يُعد هذا الإنجاز محورًا مهمًا في تطوير الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية، حيث يُسهم في تقليل الفجوة بين الابتكارات التقنية والتطبيق العملي في المستشفيات والعيادات. كما يُعزز من ثقة الأطباء والمرضى في الأنظمة الذكية، ويُمكّن من تطوير أنظمة ذكاء اصطناعي تُدعم القرار الطبي دون أن تحل محله، بل تُكمّل الكفاءة البشرية. وتشير التقديرات إلى أن استخدام أنظمة ذكاء اصطناعي مُقيّمة وفق معايير مثل CSEDB يمكن أن يقلل من أخطاء التشخيص بنسبة تصل إلى 30٪ في بعض التخصصات. وقد لاقى البحث تفاعلًا واسعًا من قبل المجتمع الطبي والتقني، حيث وصفه خبراء كـ"نقطة تحول" في مسار تقييم الذكاء الاصطناعي الطبي. كما دعت منظمات دولية مثل منظمة الصحة العالمية إلى تبني مبادئ مشابهة لضمان جودة وسلامة الأنظمة الذكية في البيئات الصحية المختلفة. وتعتبر فوتشر دوكتور من الشركات الرائدة في تطوير حلول ذكاء اصطناعي مخصصة للرعاية الصحية في الصين، وتُعد من أولى الشركات التي تسعى إلى تطوير نماذج مُخصصة للبيئة السريرية الصينية مع مراعاة التحديات الثقافية والتنظيمية. يُتوقع أن يُستخدم الإطار الجديد كمصدر مرجعي للهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والهيئة الأوروبية للمنتجات الطبية في مراجعة واعتماد الأنظمة الذكية. كما يُفتح الباب أمام تعاون دولي لتوحيد معايير التقييم، ما يُسهم في تسريع اعتماد الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية بشكل آمن وفعّال.