تُعلن شركة تكسيت (Techcyte)، الرائدة في مجال الحلول الرقمية المدعومة بالذكاء الاصطناعي للتشخيص النسيجي والسريري، عن شراكة بحثية مع شركة موديلا آي (Modella AI)، الشركة الرائدة في تطوير الذكاء الاصطناعي الحاسوبي في مجال الطب النسيجي. تُعد هذه الشراكة جزءًا من برنامج الشراكة في منصة تكسيت فوشن™، التي تُستخدم حاليًا لأغراض بحثية في الولايات المتحدة، بينما حصلت على علامة CE-IVDD للاستخدام التشخيصي في أوروبا. تم دمج منصة موديلا آي الذكية، بعنوان "باثتشات" (PathChat™)، ضمن منصة تكسيت فوشن™. تُعد باثتشات منصة ذكاء اصطناعي مُوجَّهة للنُسخة البحثية، تُستخدم كمساعد ذكي للأطباء النسيجيّين، وتُتيح تفاعلًا ذكيًا مع الشرائح الرقمية من خلال ميزات مثل تلخيص التقارير، وتفسير الصور، والإجابة على الأسئلة السريرية في سياقها. وقد حصلت النسخة المتقدمة من الأداة، باثتشات دكس (PathChat DX)، على تصنيف "جهاز مُعَدّ للاختراق" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يعكس إمكانات هذا التكنولوجيا في تحسين تشخيص حالات خطيرة أو مُزمنة. ومع ذلك، يُشدد البيان على أن أي استخدام لباثتشات داخل منصة تكسيت فوشن يظل مخصصًا للبحث فقط، ولا يُعدّ أداة تشخيصية سريرية. يُعتبر هذا التعاون خطوة مهمة نحو تطوير ودمج الذكاء الاصطناعي من الجيل التالي في مختبرات الطب النسيجي. مع تزايد حجم العمل وتعقيد الحالات، تسعى الشراكة إلى تبسيط العمليات وتمكين الباحثين من تجربة تدفقات عمل مدعومة بالذكاء الاصطناعي داخل بيئة مألوفة وموحدة. يُعزز هذا التكامل قدرة الباحثين على استكشاف إمكانيات الذكاء الاصطناعي التوليدي والواعي (Agentic AI) في البيئة البحثية، مما يُسهم في تسريع الابتكار في مجال الطب النسيجي. أكد مات سميث، نائب رئيس الاستراتيجية في تكسيت، أن "التزام موديلا آي بالابتكار، لا سيما في مجال الذكاء الاصطناعي الواعي، إلى جانب منصة تكسيت الموحدة، يشكل تكاملًا قويًا يهدف إلى تقديم حلول ذكاء اصطناعي عملية وموثوقة، وسهلة التكامل في سير العمل اليومي للأطباء النسيجيّين". من جهتها، أشارت جيل ستيفانيلي، الرئيسة والمؤسس المشترك لشركة موديلا آي، إلى أن الشراكة تتيح لفريقها الوصول إلى جمهور بحثي أوسع، وتمكّن من دمج تقنيات الذكاء الاصطناعي النسيجية المخصصة داخل منصة تكسيت فوشن، مما يدعم التحول الرقمي في المختبرات. يُذكر أن منصة تكسيت فوشن تُستخدم حاليًا لأغراض بحثية في الولايات المتحدة، بينما تُقدَّم للسوق الأوروبي كمنصة تشخيصية. وتشير التصريحات الترويجية إلى أن تصنيف "جهاز مُعَدّ للاختراق" من FDA لا يعني الموافقة أو الترخيص النهائي، وأن جميع الأدوات المذكورة لا تُباع تجاريًا في الولايات المتحدة حاليًا.