HyperAI
Back to Headlines

الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء تمنح أرترتا تسمية جهاز كاسر للثورة بفضل برنامجها للذكاء الاصطناعي في رعاية سرطان البروستاتا

منذ 9 أيام

أعلنت شركة أرتيرا، وهي الرائدة في تطوير اختبارات سرطان متعددة الوسائط باستخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحتها تصميم جهاز فائق التطور للبرنامج الطبي ArteraAI Prostate. هذا البرنامج يستخدم الذكاء الاصطناعي لتوفير تقييم متميّز للمخاطر يقوم بتوجيه قرارات العلاج للمرضى المصابين بسرطان البروستاتا المحلي. يمكن لهذا التصميم أن يسرّع عملية الموافقة من قبل FDA على البرنامج، مما يتيح الوصول السريع إلى الرؤى الحاسمة التي تساعد في تقديم علاجات أكثر دقة وفعالية. يُشخّص سرطان البروستاتا عند رجل أمريكي كل دقيقتين، وهو السبب الثاني الرئيسي لوفيات السرطان بين الرجال في الولايات المتحدة. ومع ذلك، هناك حوالي 3.5 مليون رجل يعيشون مع هذا المرض في الولايات المتحدة اليوم. تعكس هذه الإحصائيات الأثر الكبير للفحوصات الدقيقة والمتناسبة مع طبيعة السرطان في تحديد نوع العلاج المناسب لكل مريض. صرّح أندريه إيستيفا، الرئيس التنفيذي لشركة أرتيرا: "إن هذا التصميم يعتبر تأكيدًا قويًا على إمكانات برنامجنا في تغيير طرق العلاج من السرطان. نحن فخورون بأن FDA قد اعترفت بمنصتنا التكنولوجية المبتكرة، ونحن متحمسون لتوسيع آفاق علم الأورام من خلال توفير أدوات تميزها دقة وlevance سريرية يمكن أن تسهم في إنقاذ المزيد من الأرواح." تعد أرتيراAI Prostate أول وأحدى البرامج المدعومة بالذكاء الاصطناعي التي تتلقى تصميم جهاز فائق التطور من FDA في مجال تقييم مخاطر سرطان البروستاتا. يأتي هذا التصميم بعد تحقيق الشركة لمجموعة من الإنجازات الهامة، مما يؤكد مكانتها في قيادة التميز العلمي. قالت لورا تشانغ، نائبة الرئيس الأول للمنتجات في أرتيرا: "يُعد حصولنا على هذا التصميم خطوة حاسمة نحو تقديم رؤى عملية ذات صلة سريرية لجميع الأطراف المشاركة في مسيرة مكافحة السرطان. حالياً، يقوم علماء الأمراض بدور مهم في تحديد المرحلة والدرجة للسرطان، ولكننا نعتقد أن إضافة أرتيراAI Prostate ستجعل أدوات تقييم المخاطر المتقدمة، والتي كانت متوفرة سابقًا كاختبارات خارجية، متاحة لأول مرة في أيدي علماء الأمراض. رغم وجود أدوات أخرى للذكاء الاصطناعي في مجال التشريح المرضي، فإن هذا التصميم يؤكد أن ما تقوم به أرتيرا هو حقًا تحويلي وسيمكّن علماء الأمراض إلى مستوى مختلف تمامًا." تهدف برنامج الأجهزة الفائقة التطور التابع لـ FDA إلى تسريع تطوير وتقييم الأجهزة الطبية التي تقدم تشخيصًا أو علاجًا أكثر فعالية للأمراض الخطيرة، مع الحفاظ على معايير صارمة للسلامة والفعالية. يُ限定 هذا التصميم إلى جهاز ArteraAI Prostate الطبي، ولكن منصة التكنولوجيا الأساسية متعددة الوسائط للذكاء الاصطناعي (MMAI) التابعة لأرتيرا متاحة تجاريًا من خلال اختبار معملي معتمد من قبل أرتيرا، وهو ArteraAI Prostate Test. تقوم أرتيرا بتوفير اختبار مدعوم بالذكاء الاصطناعي يُعتبر الأول من نوعه لتقديم نتائج تنبؤية وتوقعية للمرضى المصابين بسرطان البروستاتا المحلي. يستخدم الاختبار خوارزمية فريدة تحلل الصور الرقمية من خزعات البروستاتا للمرضى بالإضافة إلى بياناتهم السريرية. يدمج الذكاء الاصطناعي هذه المعلومات لتحديد التوقعات طويلة المدى ومدى استفادة المريض من علاج معين. وقد تم التحقق من صحة هذا الاختبار باستخدام العديد من التجارب العشوائية في المرحلة الثالثة. معمل أرتيرا مُوافق عليه من قبل CLIA ومُعتمَد من قبل كلية أمراض الدم الأمريكية (CAP). يمكن طلب الاختبار ArteraAI Prostate Test سريريًا من خلال مختبر أرتيرا في جاكسونفيل، فلوريدا، ويمكن طلبه عبر الإنترنت من موقع Artera.ai. ملاحظات تحريرية: تم تحسين بنية الجمل وترتيب المعلومات لضمان سهولة القراءة والتسلسل المنطقي. تم القضاء على التكرار وتعزيز كفاءة التعبير عن الأفكار. تم استخدام لغة ديناميكية وغنية بالمعلومات لجذب الجمهور التقني. تم تجنب المصطلحات التقنية المفرطة إلا عند الضرورة، مع الحفاظ على الدقة والوضوح.

Related Links