RevvityとProfluentが共同で、AIで設計されたアデニン脱アミナーゼを搭載した「Pin-point」ベース編集システムを発表した。この新システムは、Revvityの既存のPin-pointTMプラットフォームと、ProfluentがAIで設計した新規の酵素を組み合わせることで、遺伝子編集療法の開発を加速するツールキットを提供する。特に、従来の自然由来酵素に依存する従来型編集技術とは異なり、ProfluentのAIプラットフォームはゼロから新規タンパク質を設計可能で、迅速な開発と治療的精度の向上を実現している。 新システムの最大の特徴は、単一ヌクレオチドの正確な編集が可能であり、傍在編集（不必要な場所での編集）を最小限に抑えること。また、超低量の脱アミナーゼでも臨床的に有効な編集効果を維持でき、オフターゲット効果を低減することで、安全性が大幅に向上している。これは、治療開発において「コントロール」「安全性」「再現性」が求められる点で極めて重要である。 Revvityの細胞・遺伝子治療部門責任者、ミシェル・フレーザー博士は、「従来のタンパク質工学ではアデニンベース編集の限界があった。Profluentとの提携により、疾患関連部位を正確に編集しつつ、意図しない編集リスクを低減する次世代治療法の開発が可能になる」と強調。また、Pin-pointのモジュール構造により、ユーザーが最適な編集コンポーネントを自由に選択できる点も大きな利点と評価している。 この提携は、従来の複雑なライセンス制約に縛られない、オープンなアプローチを採用。Revvityは、このAI強化型アデニン脱アミナーゼをバンドルライセンスとして提供し、遺伝子治療開発者による迅速な導入を支援する。2025年10月にスペイン・セビリアで開催されるESGCT年次会議で、この新システムを含む複数の技術革新が紹介される予定だ。 Revvityは、2024年に27億ドル以上の売上を達成し、S&P500に含まれるグローバルヘルスサイエンス企業。Profluentは2022年に設立され、Spark CapitalやInsight Partnersなど有力VCから支援を受け、AIによる新生物学の創出を目指している。両社の提携は、次世代遺伝子編集技術の民主化と、患者に向けた画期的治療の早期実現に貢献する。