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アルゲン、アストラゼネカとAI駆動の免疫疾患治療標的発見で提携 最大5億5500万ドル規模

アルゲンバイオテクノロジーズは、アストラゼネカと免疫学分野におけるAI駆動型創薬の共同開発を推進する多ターゲット提携を発表した。この提携により、同社の独自プラットフォーム「AlgenBrain™」が、細胞タイプ特異的な疾患ターゲットの同定を加速する。AlgenBrain™は、単一細胞レベルでの遺伝子調節を調整可能にし、疾患の因果的進行経路を高スループットで解析する機能を持つ。この技術により、人間の生物学に基づいた疾患の因果関係を解明し、治療的介入で疾患プロセスを逆転できる可能性のある新規遺伝子ターゲットの発見が期待される。 アストラゼネカは、提携で特定されたターゲットについて、開発および商業化の独占権を取得。アルゲンは、契約締結に伴い初期支払いを受け、開発・承認・販売の各段階で達成されたマイルストーンに応じて追加支払いが行われ、合計最大5億5500万ドルの取引価値が見込まれている。 アルゲンの共同創業者兼CEO、チャン・ハオ・ファン博士は、「アストラゼネカの臨床開発における深い専門性と連携し、慢性炎症性疾患の複雑な生物学を解明することで、新たな治療法の開発を加速したい」と述べた。同社の共同創業者兼CBO、クリスティン・ドゥ氏は、「この提携は、データ駆動型・生物学第一の創薬アプローチへのシフトの一環。AlgenBrain™は実験生物学とAIを連続的な学習プロセスで統合し、より予測性の高い精密創薬を実現する」と強調した。 アストラゼネカのバイオファーマスR&D首席データサイエンティスト、ジム・ウェザーalls博士は、「AIと機械学習を活用して、人間の生物学的意義を持つターゲットを発見することが、革新的な医薬品創出の鍵となる」と語った。Algenは、ノーベル賞受賞者ジェニファー・ダウドナ氏のカリフォルニア大学バークレー校研究室からスピンアウトした企業として、CRISPR遺伝子調節技術とAIを融合した次世代創薬プラットフォームの開発を推進している。本提携は、免疫疾患をはじめとする幅広い治療領域における創薬革新の基盤となる。

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