MindWalk Holdings Corp.（ナスダック：HYFT）は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、前頭側頭変性症（FTD）、特定のアルツハイマー病において病態を引き起こすとされる異常折りたたみTDP-43を特異的に標的とするモノクローナル抗体およびイントラボディの発見と検証を発表した。この成果は、神経変性疾患の薬物開発において長年課題とされてきた「病的なタンパク質構造」と「正常な構造」の精密な区別が可能になったことを実証している。 同社のバイオネイティブAIプラットフォーム「HYFT®」と「LensAI™」を活用し、MindWalkは病態を引き起こすTDP-43の構造的状態を明確に定義し、実験室でのバイオネイティブ検証によってその機能的意義を裏付けた。これにより、神経変性疾患の構造的・機能的メカニズムを解明し、選択性と証拠に基づく生物学的資産を迅速に創出できる能力を実証した。 ドクター・ジェニファー・バース社長兼CEOは、「この発見は当社のプラットフォーム戦略の有効性を裏付けるものであり、病態を定義するタンパク質状態を特定し、それを証拠に基づいた有効な候補物質に変換できることを示している」と強調した。 今回の研究は、クライアント主導の環境下での外部的検証となり、MindWalkが複雑な神経変性疾患プログラムにおいて信頼できる発見パートナーとしての地位を確立した。詳細な研究論文「Rational Generation of Monoclonal Antibodies and Intrabodies Selective for Pathogenic TDP-43」は、bioRxiv（DOI: 10.1101/2025.06.10.658846）で公開されている。 MindWalkは、配列、構造、機能、文献を統合した計算言語を用い、エピトープマッピング、新規分子設計、仮想ワクチン探索、大規模バイオロジカル解析を実現するAI駆動型開発プラットフォームを保有。研究結果は、前臨床段階の発見から次世代開発プログラムへの移行可能性を示唆しているが、臨床応用への道は依然として未知数であり、今後の臨床試験や承認プロセスに大きな課題が残っている。