「統合ストレス応答におけるSIFI活動の分子基盤を解明」

分子ストレス応答におけるSIFI活性の分子基盤 最新の研究では、Zhi Yang、Diane L. Haakonsen、Michael Heiderらが、統合ストレス応答（ISR）においてSIFI活性の分子基盤を明らかにしました。この研究は、Nature誌に発表され、2025年に公開予定です。 ISRは細胞がストレス状態にある時に生じる防禦反応で、特に栄養不足や酸化的ストレスなどの条件下で活性化します。SIFI（ Stress-Induced Factor Involved in ISR）は、この過程において重要な役割を果たす分子で、その活性化メカニズムが此次の研究で詳述されています。 Yangらは、SIFIがRNAポリメラーゼIIのキナーゼPERKの下流で作用し、ストレス条件下での翻訳制御に不可欠であることを発見しました。具体的には、SIFIがeIF2α（翻訳イニシエーションファクター2αサブユニット）のリン酸化を高め、これによりストレス状態における蛋白質合成の抑制に寄与することを明らかにしました。さらに、SIFIは他のストレス感受性分子と相互作用し、細胞内のストレス応答ネットワークを活性化させることが示されました。 本研究では、SIFIの活性化が細胞の生存にどのように影響を与えるかを詳細に解明しています。SIFIが活性化することで、ストレス応答が適切に調節され、細胞は生存または死滅への道を選択できるという結論に達しました。これは、細胞がストレスからどう回復するか、あるいはストレスに立ち向かうのかを理解するのに重要な知見です。 業界関係者は、この研究成果が薬剤開発や病気治療への新しいアプローチにつながる可能性があるとしています。特に、がんや神経変性疾患といったストレスに関連した疾病の治療法開発に大きな貢献が期待されています。また、UC BerkeleyやHHMIなどの研究機関の概要も掲載されています。これらの機関は、基礎生物学および医療科学の前進に大きく貢献しており、今回の研究もその一環として位置づけられます。