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InterVenn、卵巣がん非侵襲検査のAMA PLAコード取得を発表

9日前

米国カリフォルニア州サウス・サンフランシスコに本拠を置くInterVenn Biosciencesは、がんの非侵襲的な診断を可能にする独自の検査「GlycoKnow™ Ovarian」が、米国医療協会(AMA)からProprietary Laboratory Analysis(PLA)コードを取得したと発表した。この検査は血液を用いた液体生検診断であり、卵巣がんと良性の骨盤内腫瘍を区別するためのもので、女性が迅速かつ適切な治療を受けられるよう支援する。この検査は2025年10月1日から有効となるコードに合わせて、今秋に商業的に提供される予定だ。 これはInterVennが女性健康分野で初めて市場に投入する検査となる。PLAコードの取得は、診断の保険請求や支払いの明確なルートを確立し、臨床現場への広範な導入を促す重要なステップとなる。 CEOのAndrew Quong氏は、「GlycoKnow OvarianのPLAコード取得は、この高度な非侵襲検査が最も必要な女性たちに届くために大きな一歩となる。医療提供者にとっても、この検査の臨床的導入を加速させるための明確な手段を提供する」と語った。また、「この検査は、骨盤内腫瘍を発見した際に医師がより正確な判断を下せるよう支援し、女性の診断プロセスを改善する」と述べた。 卵巣がんの検査は依然として未解決の課題であり、多くの女性が不要な検査や治療を受けている。InterVennの検査はAIや糖タンパク質学(glycoproteomics)の進展を活用し、医師に患者の健康状態をより明確に提示する。 メソディスト・エスタブロックがんセンターの婦人科腫瘍学専門医David Crotzer氏は、「骨盤内腫瘍の80%以上は良性であるため、どの女性が卵巣がんにかかっているかを把握することが重要だ。この非侵襲的な検査が利用可能になることで、医師は治療計画をより自信を持って立てることができる。がんを患っている女性には早期治療が可能となり、良性の腫瘍を持つ女性は不要な手術を回避できる」と語った。 GlycoKnow Ovarianに関する詳しい情報や、早期アクセスプログラムへの参加希望については、公式ウェブサイト「www.intervenn.com」で確認できる。

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