Parse Biosciences et Codebreaker Labs collaborent pour déployer à grande échelle le profilage transcriptomique à l’échelle d’une seule cellule et la génomique causale. Cette collaboration combine la puissance d’un platforme avancée en biologie synthétique de Codebreaker Labs avec la technologie Evercode™ de Parse Biosciences, leader dans les solutions accessibles et évolutives pour le séquençage à l’échelle d’une seule cellule. L’objectif est de créer un outil révolutionnaire capable de tester des milliers de variantes génétiques en parallèle, tout en mesurant leurs effets avec une résolution cellulaire unique. En intégrant les capacités de conception et d’ingénierie de variantes de Codebreaker aux performances de mise à l’échelle et à l’accessibilité de la plateforme Evercode, cette initiative vise à produire des données causales de haute qualité, essentielles pour les équipes de développement de médicaments, les chercheurs cliniques et les équipes spécialisées en intelligence artificielle. Ces données permettront d’aller au-delà de l’association statistique pour établir des liens directs entre des mutations spécifiques et leurs conséquences biologiques, un enjeu majeur dans la découverte de traitements ciblés, notamment en oncologie. L’approche repose sur une combinaison innovante de biologie synthétique et de séquençage à l’échelle d’une seule cellule, permettant d’analyser de vastes ensembles de cellules modifiées génétiquement dans des conditions physiologiques réalistes. Grâce à cette synergie, les équipes pourront cartographier de manière systématique les effets des variantes sur des processus biologiques fondamentaux, en identifiant les cibles thérapeutiques prometteuses et en réduisant le risque de fausses pistes dans les projets de découverte de médicaments. Cette collaboration s’inscrit dans une tendance croissante vers l’automatisation, la standardisation et l’expansion de l’analyse des cellules uniques, en particulier pour des applications translationnelles. En éliminant les barrières liées à la complexité, à la coût et à la faible reproductibilité des approches classiques, le nouveau platforme ouvre la voie à des études de perturbation à grande échelle, capables de révéler des mécanismes biologiques cachés. Parse Biosciences et Codebreaker Labs s’engagent à rendre ces avancées accessibles à un large éventail de chercheurs, en combinant innovation technologique, robustesse expérimentale et facilité d’utilisation. Ce partenariat marque une étape clé vers une compréhension plus profonde de la relation entre génétique et fonction cellulaire, en appuyant ainsi l’avenir de la médecine personnalisée et de la découverte de médicaments.