RapidAI, leader mondial en intelligence artificielle clinique profonde pour l’imagerie médicale, a annoncé l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour Aortic Management, une solution complète d’IA clinique intégrée à son produit Rapid Aortic. Cette nouvelle certification permet aux équipes médicales de bénéficier d’une évaluation rapide et précise des maladies de l’aorte, tout en améliorant la surveillance longitudinale des patients. Conçue pour réduire la charge cognitive des radiologues et accélérer les temps de lecture, la solution génère automatiquement des mesures critiques, des reconstructions 3D de l’aorte complète et suit les évolutions anatomiques au fil du temps. Elle analyse tous les scanners CT incluant l’aorte — y compris les examens post-traitement ou sans contraste — pour détecter précocement les anévrismes, les dissections et autres anomalies, du tronc artériel thoracique jusqu’aux artères iliaques. La plateforme, basée sur le système Rapid Enterprise™, produit des mesures guidées par les recommandations cliniques, notamment six maximums zonaux et dix-huit métriques clés, avec une cohérence absolue entre les lecteurs. Les visualisations avancées et les images de qualité labo soutiennent une planification chirurgicale précise pour les chirurgiens vasculaires et cardio-thoraciques. Les comparaisons longitudinales intégrées permettent de suivre les évolutions en face à face avec les examens antérieurs, tandis que des notifications personnalisées aident à prévenir les retards dans les suivis. « Rapid Aortic représente une avancée significative dans la gestion des patients atteints de maladies de l’aorte », déclare la Dr Trissa Babrowski, chirurgienne vasculaire à l’Université de Chicago. « Grâce à un accès instantané à toutes les mesures standardisées, à des visualisations avancées et à un suivi longitudinal robuste, cette solution permet aux médecins d’identifier, d’évaluer avec confiance et de surveiller efficacement chaque patient aortique dans leur système. » Intégrée au cloud Rapid Edge, qui assure une continuité des services même en cas de panne, et aux applications Rapid Navigator Pro, mobile et web, Rapid Aortic s’inscrit parfaitement dans les flux de travail existants, connectant PACS, DMP et systèmes de reporting sans interruption. « Cette autorisation renforce la profondeur de notre plateforme d’IA clinique et son impact croissant sur les équipes soignantes », souligne Karim Karti, PDG de RapidAI. « Rapid Aortic illustre notre capacité à aller au-delà de la détection pour offrir une gestion complète du patient, grâce à une précision, une rapidité et une interopérabilité sans précédent. » Disponible dès le 2025 au salon VEITH Symposium (stand #502), Rapid Aortic s’inscrit dans la stratégie de RapidAI de déployer une IA clinique profonde, validée par plus de 700 études scientifiques et utilisée dans plus de 2 500 hôpitaux dans plus de 100 pays. Cette innovation contribue à améliorer l’efficacité des systèmes de santé, à renforcer la coordination des soins et à optimiser les résultats pour les patients atteints de maladies aortiques. Expertise sectorielle : Selon les spécialistes en imagerie vasculaire, cette solution représente une étape majeure vers une médecine prédictive et personnalisée. L’automatisation des mesures guidées par les recommandations réduit significativement les erreurs humaines et les délais de décision. RapidAI, déjà reconnu comme la plateforme d’IA la plus validée cliniquement, continue de repousser les limites de l’intelligence artificielle en santé, en transformant l’imagerie en un outil de prise de décision actif et continu.