Lantern Pharma a publié ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 et des mises à jour stratégiques, marquant une étape clé dans son développement clinique et technologique. La société, spécialisée dans le développement de médicaments anticancéreux grâce à son plateforme d’intelligence artificielle (IA) et d’apprentissage automatique RADR®, a annoncé la réussite de l’inscription dans son essai clinique de phase 1a de LP-184, atteignant tous les objectifs primaires. Ce succès s’accompagne d’un taux de bénéfice clinique de 48 % à partir du seuil thérapeutique, d’un profil de sécurité favorable et de signaux biomarqueurs prometteurs, validant son approche de médecine personnalisée. Ces résultats ouvrent la voie à l’avancement de LP-184 vers des essais de phase 1b/2 ciblés dans trois indications à fort potentiel : tumeurs solides résistantes, cancers du système nerveux central pédiatriques (via sa filiale Starlight Therapeutics) et autres cancers rares. Un autre jalon majeur a été atteint avec la réunion de type C menée avec la FDA en septembre 2025, qui a fourni une orientation claire sur le plan réglementaire pour l’essai pédiatrique contre les tumeurs cérébrales, notamment l’atypique teratoid rhabdoid tumor (ATRT). Cette collaboration réglementaire renforce la crédibilité et la viabilité du programme, tout en accélérant le cheminement vers l’approbation. Par ailleurs, la présentation de données sur LP-284 au 25e Congrès annuel sur le lymphome, la leucémie et la myéloïdose (LL&M) a attiré un fort intérêt, notamment grâce à une réponse complète métabolique confirmée chez un patient atteint de lymphome diffus à grandes cellules (DLBCL) largement traité. LP-284 bénéficie de brevets de composition de matière délivrés aux États-Unis, en Europe, au Japon, en Inde et au Mexique, avec une exclusivité jusqu’en 2039, ainsi que de plusieurs désignations de médicament orphelin de la FDA. Le développement du programme LP-300 HARMONIC™, une étude de phase 2 évaluant une combinaison de chimiothérapie standard chez des patients non-fumeurs atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), a poursuivi son recrutement dans des centres aux États-Unis, au Japon et à Taïwan. Par ailleurs, la plateforme RADR® a été mise en avant lors du symposium inaugural « AI for Biology and Medicine » à l’Université du Texas du Nord, où ses modules commerciaux ont démontré leur capacité à accélérer la découverte de médicaments, notamment dans les cancers rares. Des systèmes multi-agents basés sur l’IA sont en cours de déploiement à grande échelle, avec une diffusion publique prévue en décembre 2025 et un lancement industriel en début 2026. Sur le plan financier, le solde de trésorerie de Lantern s’élevait à 12,4 millions de dollars au 30 septembre 2025, contre 24 millions à la fin 2024. La société estime pouvoir financer ses dépenses opérationnelles jusqu’en 2026. Les dépenses de recherche et développement ont baissé à 2,4 millions de dollars (contre 3,7 millions en 2024), principalement en raison de réductions dans les études cliniques, les frais de consulting et les charges salariales. Les frais généraux ont augmenté à 1,9 million de dollars, en raison des dépenses en développement commercial et relations investisseurs. Le résultat net a été de 4,2 millions de dollars de pertes (0,39 $ par action), en léger recul par rapport à 4,5 millions de dollars en 2024. Les prochaines étapes incluent un appel téléphonique d’information le 13 novembre 2025, suivi d’un webinaire scientifique animé par des leaders d’opinion le 20 novembre, consacré aux résultats de LP-184. En 2026, des catalyseurs majeurs sont attendus, notamment l’ouverture de nouveaux essais cliniques, des annonces de partenariats et des avancées dans le développement de l’IA. Évaluation sectorielle : Les experts saluent l’approche de Lantern Pharma, qui combine IA, biomarqueurs et précision thérapeutique. Selon des analystes de la biotechnologie, le taux de bénéfice clinique observé pour LP-184 est exceptionnel pour une phase 1, et la validation par la FDA de la voie réglementaire pour les cancers pédiatriques est un atout stratégique. La plateforme RADR® est perçue comme une référence dans le domaine de l’IA en oncologie, avec un potentiel de réduction significative des coûts et des délais de développement. La capitalisation de 11 millions d’actions et l’attractivité du programme de vente en continu (ATM) renforcent la confiance des investisseurs. La société, bien qu’encore en phase de développement, s’impose comme un acteur innovant dans le paysage de la découverte de médicaments.