OXFORD, Angleterre – (BUSINESS WIRE) – La jeune entreprise technologique Scripta Therapeutics, spécialisée dans les sciences de la vie, sort de l’ombre pour annoncer un financement de 12 millions de dollars au stade initial, marquant ainsi le lancement officiel de son activité. Cette levée de fonds vise à révolutionner la découverte de médicaments en se concentrant sur une approche radicalement nouvelle : modifier l’activité des facteurs de transcription, des protéines clés qui régulent l’expression des gènes. Contrairement aux traitements traditionnels qui ciblent souvent les protéines déjà produites, Scripta Therapeutics s’intéresse à la source même de la production génique. En développant des molécules capables d’interagir avec les facteurs de transcription, l’entreprise espère non seulement corriger les dysfonctionnements génétiques à l’origine de maladies chroniques, mais aussi modifier durablement le programme cellulaire. Cette stratégie ouvre la voie à des thérapies véritablement modifiant la maladie, plutôt que simplement atténuant ses symptômes. L’ambition de Scripta repose sur une technologie de pointe, combinant intelligence artificielle, biologie des systèmes et approches expérimentales avancées pour cartographier et manipuler les réseaux de régulation génique. En identifiant précisément les cibles moléculaires parmi des milliers de facteurs de transcription, l’équipe peut concevoir des composés capables d’activer ou de réprimer des voies biologiques spécifiques, avec une précision inédite. Le financement de 12 millions de dollars, réuni auprès d’investisseurs stratégiques, permettra à l’entreprise de renforcer son équipe, d’approfondir ses recherches précliniques et de lancer des projets ciblant des maladies complexes comme les troubles neurodégénératifs, certaines formes de cancer et des maladies métaboliques. Ce lancement marque une étape importante dans l’évolution de la médecine personnalisée et des thérapies innovantes. En « inversant la logique » de la découverte médicamenteuse, Scripta Therapeutics entend démontrer que modifier les régulateurs génétiques pourrait être la clé pour traiter des maladies auparavant considérées comme incurables.