Lantern Pharma Inc. (NASDAQ : LTRN), société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans la découverte et le développement d’anticancéreux grâce à sa plateforme d’intelligence artificielle RADR®, a annoncé le 14 octobre 2025, lors du 25e Congrès annuel sur le lymphome, la leucémie et la myélo-mélanome (LL&M) à New York, des données cliniques prometteuses provenant de son essai de phase 1 sur LP-284. Ce médicament expérimental, développé à partir de la plateforme RADR®, a permis d’obtenir une réponse métabolique complète chez un patient de 41 ans atteint d’un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) agressif de grade 3, non centrogerminatif, après l’échec de quatre traitements antérieurs, dont une thérapie par cellules CAR-T et un anticorps bispécifique. Après seulement deux cycles de 28 jours de LP-284 administré par voie intraveineuse (jours 1, 8 et 15), le patient a montré une disparition complète des lésions métaboliquement actives, malgré une progression rapide du cancer après les traitements initiaux, y compris une rémission initiale suivie d’une rechute rapide après la CAR-T. Cette réponse clinique valide le mécanisme de « léthalité synthétique » de LP-284, qui cible les déficiences de réparation de l’ADN, en particulier par le système de réparation couplée à la transcription (TC-NER). Contrairement à de nombreux traitements, son efficacité n’est pas altérée par des mutations du gène TP53 ou par l’expression de surface des antigènes du lymphome, et des études précliniques ont démontré une synergie significative avec le rituximab, ainsi qu’une capacité à surmonter la résistance à l’ibrutinib. LP-284, classé comme médicament orphelin par la FDA pour le lymphome à cellules B de haut grade et le lymphome à cellules B à maturité, est actuellement évalué dans une étude de phase 1a (NCT06132503) pour son profil de sécurité et son efficacité préliminaire chez des patients atteints de lymphomes B récidivants ou réfractaires, ainsi que de tumeurs solides. Panna Sharma, PDG de Lantern Pharma, a qualifié cette présentation d’« inflexion stratégique majeure », soulignant que cette réussite confirme l’efficacité de l’approche basée sur l’intelligence artificielle pour accélérer la découverte de médicaments à moindre coût et en moins de temps que les méthodes traditionnelles. L’intérêt croissant des entreprises biopharmaceutiques et des chercheurs pour LP-284 témoigne de son potentiel double : en monothérapie pour les patients ayant épuisé les thérapies immunologiques avancées, ou en combinaison avec des médicaments approuvés comme le rituximab. Le marché cible est considérable : environ 40 000 patients atteints de DLBCL connaissent une progression post-CAR-T chaque année aux États-Unis et en Europe, avec une survie médiane souvent mesurée en mois et des coûts de traitement post-relance dépassant 500 000 dollars. Par ailleurs, Lantern a renforcé sa position intellectuelle avec l’octroi d’un brevet européen pour la composition de LP-284, valable jusqu’en 2039. La société explore également des applications en dehors de l’oncologie, notamment dans les maladies auto-immunes et inflammatoires, grâce à la capacité de LP-284 à dépleter sélectivement les cellules B. Ces avancées, combinées à des discussions en cours sur des collaborations stratégiques, positionnent LP-284 pour un développement accéléré et une valorisation commerciale accrue.