Vyome Holdings, Inc. (NASDAQ : HIND), société de pointe spécialisée dans l’inflammation et fondée sur le corridor innovant États-Unis-Inde, a annoncé ses résultats financiers et des avancées stratégiques majeures après son introduction en bourse sur Nasdaq. Ce premier trimestre complet en tant que société cotée marque une étape décisive dans l’histoire de l’entreprise, qui se positionne comme un acteur clé dans le développement de traitements immuno-inflammatoires, soutenu par l’intelligence artificielle. Krishna Gupta, Président du conseil d’administration, a souligné l’ambition de Vyome : « Nous nous attaquons à l’un des plus grands défis mondiaux : l’inflammation chronique, à l’origine de nombreuses maladies physiques et mentales. Grâce à notre expertise dans le corridor innovation États-Unis-Inde, nous avons pu avancer rapidement, notamment avec des résultats prometteurs en phase 2 pour notre molécule phare VT-1953, c’est juste le début. » Venkat Nelabhotla, PDG, a confirmé que la transition vers le marché public s’est déroulée de manière très efficace, avec une consommation de trésorerie inférieure aux attentes. « Les résultats intermédiaires encourageants de la phase 2 pour VT-1953 renforcent la validité scientifique de notre plateforme immuno-inflammatoire. Grâce à une gestion rigoureuse, une structure financière saine et une équipe de haut niveau, nous sommes bien placés pour atteindre nos objectifs et créer une valeur durable pour les actionnaires et les patients. » VT-1953, un traitement topique visant à soulager la douleur et l’odeur nauséabonde des plaies fungantes malignes (MFW), une affection sévère touchant entre 5 et 14 % des patients atteints de cancer avancé, continue de progresser. Cette maladie, qui touche environ un million de patients aux États-Unis, est associée à un fort isolement social et émotionnel. Aucun traitement approuvé par la FDA n’existe actuellement, ce qui représente un marché potentiel de 1 milliard de dollars. VT-1953 est considéré comme candidat à l’approbation pour maladie orpheline, avec la publication complète des données de phase 2 prévue début décembre 2025. Par ailleurs, les résultats précliniques de VT-1908, une goutte oculaire pour le traitement de l’uvéite, ont confirmé une efficacité prometteuse en tant que solution évitant les corticoïdes. Des échanges avec la FDA sont prévus au premier semestre 2026, en parallèle du développement vers la phase clinique. Sur le plan financier, le bilan au 30 septembre 2025 révèle une trésorerie de 5,7 millions de dollars, contre 101 904 dollars un an plus tôt, témoignant d’une amélioration significative de la santé financière. Le passif s’élève à 3,1 millions de dollars, tandis que l’excédent des actionnaires atteint 3,9 millions, contre un déficit de 4,4 millions un an auparavant. Le chiffre d’affaires trimestriel s’élève à 283 000 dollars, en hausse par rapport à 195 000 dollars l’année précédente, malgré une perte nette de 9,2 millions de dollars, principalement due aux frais de transaction liés à la cotation. Les analystes saluent la stratégie de Vyome, soulignant son potentiel dans un marché non satisfait, notamment grâce à son modèle hybride États-Unis-Inde, qui permet des coûts de R&D réduits et une accélération des programmes. L’entreprise est perçue comme une pépite dans le secteur des biotechnologies orphelines, avec un fort potentiel de croissance si les données cliniques se confirment. Vyome prévoit de discuter de ces résultats lors d’un appel téléphonique le 20 novembre 2025, ouvert au public via webcast.