科学家开发了一种新型标志物，仅需5毫升血液即可高效预测癌症免疫疗法的疗效。这项技术能够全面准确地评估患者自身免疫系统对肿瘤细胞的特异性免疫反应，从而弥补现有检测方法在精确性方面的不足。 免疫疗法，如PD-1抗体、PD-L1抗体和CAR-T细胞疗法，已成为近年来癌症治疗的重要手段。然而，这种方法对部分患者有效，而对另一部分患者则不太奏效。目前的检测手段主要用于测量肿瘤相关指标，例如PD-L1表达、肿瘤突变负荷（TMB）、基础免疫测试以及循环肿瘤DNA等。尽管这些方法能够在一定程度上预测疗效，但它们主要只能做到“知彼”，即了解肿瘤细胞的特性，而未能实现“知己”，即全面评估患者自身免疫系统的特异性反应能力。 科研团队创造了一种基于免疫细胞活性标志物的新型检测技术——ETAST（Enhanced T cell Activation State Technology）。这种标志物是免疫细胞中特异性识别和攻击癌细胞的“主力军”。通过检测外周血中的ETAST并结合流式细胞术，科学家能够准确测量免疫细胞中ETAST的数量及其活性状态，进而预测癌症患者对免疫疗法的响应能力。 每种T细胞只能特异性识别一种抗原，而癌症患者的体内预计有10^4到10^6种不同的肿瘤抗原，因此可能激发产生数十万种不同的ETAST。要全面准确地检测出这些不同的ETAST，就需要将各类ETAST与其余T细胞区分开来。这是研究人员面临的一大挑战。 现有的免疫疗法大多通过激活患者体内的已有特异性ETAST或刺激生成新的ETAST来发挥作用。因此，ETAST的数量及其活性水平可以作为衡量免疫疗法效果的关键指标。这种新技术不仅将为癌症治疗提供更精准的指导，还有助于研究人员更好地理解免疫系统对各种癌症的独特反应机制，为未来个性化治疗铺平道路。