Lantern Pharma sichert EU-Patent für KI-gesch. Krebsmedikament LP-284

DALLAS – Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), ein klinisches Onkologieunternehmen, das seine proprietäre KI-Plattform RADR® nutzt, um die Entdeckung von Krebsmedikamenten zu beschleunigen, hat verkündet, dass das Europäische Patentamt (EPA) eine Zulassung für ein Patent auf die Zusammensetzung seines Medikamentenkandidaten LP-284 erteilt hat. Dieses Patent wird in den kommenden Monaten mit Exklusivität bis Anfang 2039 verliehen und stärkt Lanterns globales Intellektuelles Eigentum (IP). LP-284 ist eine innovative Therapie im Entwicklungsstadium für rezidivierende oder refraktäre Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), einschließlich Mantelzellenlymphoms (MCL) und hochgradiger B-Zellenlymphome (HGBL). LP-284, ein neuerartiges Acylfulven, wurde unter Verwendung der RADR®-Plattform von Lantern optimiert, die die synthetisch letale Mechanismen identifiziert, die Krebszellen mit Defizienzen im DNA-Reparaturmechanismus angreifen. Der Medikamentenkandidat befindet sich derzeit in einer Phase-1-Klinischen Studie (NCT06132503), wo er auf seine Sicherheit, optimale Dosierung und vorläufige Wirksamkeit bei Patienten mit aggressiven NHL-Untertypen getestet wird, die nach Standardtherapien versagt haben. LP-284 hat bereits Vorstudienpotenzial gezeigt, insbesondere bei aggressiven NHL-Untertypen wie MCL und Doppel-Hit-Lymphomen (DHL). Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat LP-284 Orphan Drug Designations für MCL und HGBL verliehen, was seine Bedeutung bei der Behandlung seltener Krebsformen mit erheblichen unerfüllten medizinischen Bedürfnissen unterstreicht. Die EU-Patentzulassung ergänzt bereits erteilte Patente in Japan (Juni 2024) und den USA (April 2023), sowie weitere Patentgenehmigungen in Indien und Mexiko. Darüber hinaus sind Anträge in China, Australien, Kanada und Südkorea noch ausstehend. Dieses wachsende internationale Patentportfolio positioniert LP-284 ideal für eine weltweite Markteinführung und strategische Partnerschaften. Panna Sharma, Präsident und CEO von Lantern Pharma, betonte die Bedeutung der EU-Patentzulassung: "Die Zulassung des EU-Patents für LP-284 ist ein wichtiger Meilenstein, der unsere Fähigkeit stärkt, diese KI-gestützte Therapie globalen Patienten zur Verfügung zu stellen. Unsere RADR®-Plattform hat es uns ermöglicht, den einzigartigen Mechanismus von LP-284 in weniger als drei Jahren und zu einem Kostenrahmen von etwa 1,5 bis 2 Millionen Dollar zu entwickeln. Dieses Patent verstärkt unser Engagement für präzise Onkologie und schafft Gelegenheiten für strategische Zusammenarbeit mit Biotech-Partnern." Das globale Marktsegment für Blutkrebs beträgt geschätzte 4 Milliarden Dollar pro Jahr, hauptsächlich getrieben durch die zunehmende Inzidenz von NHL weltweit. Fast alle Patienten mit aggressiven NHL-Untertypen wie MCL erleben nach der Therapie einen Rückfall, was dringend neue therapeutische Ansätze erfordert. Lanterns RADR®-Plattform, die über mehr als 200 Milliarden onkologische Datenpunkte und 200+ maschinelles Lernen-Algorithmen verfügt, hat die Entwicklung von LP-284 erheblich beschleunigt und gekosteneffizient gestaltet. Dies verleiht Lantern eine einzigartige Position, um Investitionen und Partnerschaften mit Biotech- und Pharmaunternehmen anzuziehen, die innovative Krebslösungen suchen. LP-284 ist ein experimentelles Medikament, das synthetisch letale Interaktionen in Krebszellen mit Defizienzen im DNA-Reparaturmechanismus ausnutzt. Es wurde mit Hilfe der RADR®-Plattform entwickelt und stellt eine neue therapeutische Herangehensweise dar, die sich an rezidivierende oder refraktäre Non-Hodgkin-Lymphome und andere hämatologische Bösartigkeiten richtet. Die aktuelle Phase-1-Studie (NCT06132503) soll das Sicherheitsprofil, die optimale Dosierung und die vorläufige Wirksamkeit von LP-284 bei Patienten mit aggressiven NHL-Untertypen ermitteln, die keine Standardtherapien mehr ertragen können. Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) ist ein auf KI-getriebene Biotechnologie-Firma, die sich auf die Beschleunigung und Optimierung der Entdeckung, Entwicklung und Markteinführung von Krebsmedikamenten konzentriert. Ihre RADR®-Plattform nutzt Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen, um neue therapeutische Möglichkeiten zu entdecken, die Entwicklung von Medikamenten zu beschleunigen und die Patientenoutcome zu verbessern. Die Zulassung des EU-Patents für LP-284 ist ein bedeutender Meilenstein, der die globale Markteinführung und die Aufnahme in klinische Studien unterstützt. Die RADR®-Plattform von Lantern hat es ermöglicht, die Entwicklung von LP-284 effizient und schnell voranzubringen, was die Firma attraktiv für Investoren und potenzielle Partner macht. Das wachsende internationale Patentportfolio unterstreicht Lanterns Engagement für präzise Onkologie und die Weiterentwicklung innovativer Therapien für Patienten mit schweren Krebsformen.