Studie bestätigt Präzision von Ambry CARE bei Früherkennung erblicher Krebsarten

Ambry Genetics’ CARE-Programm zur genauen Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Vererbungsrisiko für Krebs validiert ALISO VIEJO, Kalifornien -- Ambry Genetics, eine vollständige Tochtergesellschaft von Tempus AI, Inc. (NASDAQ: TEM) und führendes Unternehmen im Bereich klinischer genomischer Tests, gab heute bekannt, dass eine Peer-Review-Studie die Genauigkeit des Ambry CARE Programms® (CARE) zur Risikobewertung erblicher Krebserkrankungen bestätigt hat. Die Studie wurde in der Zeitschrift "Journal of the National Comprehensive Cancer Network" veröffentlicht. Das CARE-Programm ist ein digitales Werkzeug, das nationale Testrichtlinien verwendet, um Menschen zu identifizieren, die ein erhöhtes Risiko für erbliche Krebsformen haben. Diese Richtlinien basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und klinischen Daten, die den medizinischen Bedarf nach genetischem Screening unterstreichen. Das Programm zielt darauf ab, die Identifizierung von Patienten zu verbessern, die von genetischen Tests profitieren könnten, um ihre Krebsrisiken frühzeitig zu erkennen und zu verwalten. Die Studie untersuchte die Effektivität des CARE-Programms bei der Anwendung dieser nationalen Richtlinien. Dazu wurden Daten von über 10.000 Patienten analysiert, die an einem genetischen Screening teilgenommen hatten. Das CARE-Programm zeigte eine hohe Genauigkeit in der Identifizierung von Patienten, die gemäß den Richtlinien für genetische Tests geeignet waren. Es führte zu einer signifikanten Verbesserung der Detektionsrate von Patienten mit erblich bedingtem Krebsrisiko im Vergleich zu konventionellen Methoden. Einen wichtigen Aspekt der Studie bildete die Benutzerfreundlichkeit des CARE-Programms. Ärzte und Patienten fanden es intuitiv und einfach zu benutzen, was dazu beitrug, dass es in der klinischen Praxis gut angenommen wurde. Die Studie belegt auch, dass das CARE-Programm hilfreich sein kann, um die Zugänglichkeit und Effizienz des genetischen Screenings zu erhöhen, insbesondere in Regionen mit begrenzten Ressourcen. Dr. Christi Guerrini, eine der Hauptautoren der Studie, betonte die Relevanz der Ergebnisse: "Das CARE-Programm hat bewiesen, dass es effektiv ist, um Patienten mit erhöhtem Risiko für erblichen Krebs zu identifizieren. Es kann die Lücken schließen, die durch fehlende oder unzureichende klinische Beratung entstehen, und trägt dazu bei, dass genetisches Screening breiter angeboten werden kann." Ambry Genetics ist seit seiner Gründung 1999 ein Pionier in der Entwicklung und Implementierung von genetischen Tests für erbliche Krankheiten. Das Unternehmen hat sich auf die genaue und zuverlässige Analyse von Genomdaten spezialisiert und hat dabei zahlreiche wissenschaftliche Fortschritte gemacht. Durch seine Übernahme durch Tempus AI, Inc. im Jahr 2023 wurde Ambry Genetics in die Lage versetzt, seine technologischen Kapazitäkeiten weiter auszubauen und thus die Präzision und Effizienz seiner Tests zu steigern. Das CARE-Programm ist ein wesentlicher Bestandteil der Strategie von Ambry Genetics, um das Screening für erbliche Krebserkrankungen zu optimieren. Es nutzt fortschrittliche digitale Technologien, um die Komplexität des klinischen Entscheidungsprozesses zu reduzieren und gleichzeitig die Genauigkeit der Risikobewertung zu erhöhen. Dies stellt einen wichtigen Schritt dar, um Krebsfrüherkennung und -prävention auf breiterer Basis zu verbessern. Industrieexperten sehen in der Validierung des CARE-Programms einen Meilenstein in der Entwicklung digitaler Gesundheitswerkzeuge. Sie betonen, dass solche Technologien helfen können, die medizinische Versorgung in der Krebsfrüherkennung und -prävention zu revolutionieren. Die Fähigkeit, Patienten schnell und präzise zu identifizieren, die von genetischen Tests profitieren könnten, ist entscheidend für die Personalisierung von Therapien und die Reduzierung von Gesundheitskosten. Tempus AI, Inc., als Muttergesellschaft von Ambry Genetics, steht hinter diesem Ansatz und investiert kontinuierlich in die Weiterentwicklung solcher Werkzeuge. Zusammenfassend zeigt die Validierung des CARE-Programms, dass digitale Technologien eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Krebsfrüherkennung spielen können. Das Programm von Ambry Genetics setzt neue Standards in der Identifizierung von Patienten mit erblich bedingtem Krebsrisiko und trägt dazu bei, dass genetische Tests effizienter und zugänglicher werden. Dies ist besonders wichtig, da erbliche Krebserkrankungen oft früher diagnostiziert werden können und somit die Behandlungserfolgswahrscheinlichkeit erhöht wird.