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InterVenn erhält AMA-PLA-Code für nicht-invasiven Eierstockkrebs-Test

vor 9 Tagen

InterVenn Biosciences, ein Unternehmen für präzise Diagnostik, hat kürzlich den Proprietary Laboratory Analysis (PLA)-Code für sein Flagship-Testverfahren GlycoKnow™ Ovarian vom American Medical Association (AMA) erhalten. Dieser Test ist ein blutbasiertes Liquid-Biopsy-Verfahren, das helfen soll, bösartige von gutartigen Beckenmassen zu unterscheiden, um die Behandlungsplanung zu verbessern. Der Test wird im Herbst 2025 kommerziell verfügbar sein und ist ab dem 1. Oktober 2025 für die Abrechnung zugelassen. Dies ist der erste kommerzielle Test von InterVenn im Bereich Frauenhealth und ein entscheidender Schritt, um die Diagnostik in der klinischen Praxis zu integrieren. Der PLA-Code bietet einen klaren Weg zur Abrechnung und potenziellen Versicherungsabdeckung, was die Verbreitung des Tests ermöglichen wird. Ovarialkrebsdiagnosen sind weiterhin ein unerfüllter Bedarf, da viele Frauen unnötige Eingriffe durchlaufen, die ihren gesamten Behandlungsverlauf und Lebensqualität beeinträchtigen können. GlycoKnow Ovarian nutzt Fortschritte in Künstlicher Intelligenz und Glykoproteomik, um Ärzten ein präziseres Bild der Gesundheit der Patientinnen zu geben. Dies unterstützt sie dabei, bessere Entscheidungen zu treffen, wenn eine Beckenmasse entdeckt wird. Der Test soll Frauen mit bösartigen Tumoren schneller die richtige Behandlung ermöglichen und gleichzeitig die Notwendigkeit von Operationen bei gutartigen Massen reduzieren. Andrew Quong, CEO von InterVenn, betonte, dass der PLA-Code eine bedeutende Meilenstein sei, der den Zugang zu diesem innovativen Test für die Frauen, die ihn benötigen, erleichtere. David Crotzer, Gynäkologischer Onkologe, ergänzte, dass bis zu 80 % der Beckenmassen gutartig seien und es daher entscheidend sei, herauszufinden, ob eine Frau Ovarialkrebs habe oder nicht. Die Verfügbarkeit des Tests würde die Entscheidungsfindung für Ärzte und Patienten verbessern und somit die Effizienz des medizinischen Systems steigern. InterVenn Biosciences nutzt seine Technologieplattform GlycoVision™, um die menschliche Glykoproteomik zu entschlüsseln und so personalisierte, vorhersagbare und präventive Gesundheitsversorgung zu ermöglichen. Das Unternehmen arbeitet eng mit Patienten, Ärzten, Forschern und Biopharma-Unternehmen zusammen, um glykoproteomische Erkenntnisse in die Diagnose, Behandlung und Forschung zu integrieren. Die Ernennung des PLA-Codes unterstreicht den Fortschritt im Bereich der nicht-invasiven Diagnostik und die Bedeutung von glykoproteomischen Technologien in der medizinischen Forschung.

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