SIFI在整合应激反应中的关键作用揭秘

研究团队发现SIFI（选择性整合应激反应抑制因子）在细胞应激反应中的分子机制，这一发现对于理解细胞如何应对各种压力具有重要意义。该研究由加州大学伯克利分校分子与细胞生物学系的多个实验室合作完成，核心人物包括了Zhi Yang、Diane L. Haakonsen、Michael Heider、Samuel R. Witus、Alex Zelter、Tobias Beschauner、Michael J. MacCoss以及Michael Rapé。论文于2025年在《自然》杂志上发布，提供未编辑版本以便更快地传递研究发现。 细胞遇到压力时，会触发一种称为整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）的保护机制，这一过程能帮助细胞暂停蛋白质合成，从而节省能量并处理应激状况。然而，这种反应如果被过度激活或长时间维持，也会对细胞产生负面效果，导致细胞死亡。SIFI正是在这种过程中发挥调控作用的关键分子。 研究团队通过一系列复杂的实验，揭示了SIFI如何与其他分子相互作用，调节ISR的活性，使其保持在适当的水平上，既能及时响应细胞内外的压力信号，又不至于因为过度反应而伤害细胞自身。具体来说，SIFI蛋白能够识别并绑定到ISR关键通路中的某些分子，通过改变它们的构象或稳定性，从而影响ISR信号的传递效率。此外，研究人员还发现了SIFI在不同类型的应激条件下表现出不同的调控模式，进一步证明了其在多种病理过程中的潜在作用。 这项研究成果有望为开发新的药物提供理论基础，尤其是在针对神经系统疾病、代谢紊乱和癌症等多种与ISR相关的疾病领域。目前，研究团队已申请了有关SIFI分子的多项专利，计划在此基础上开展进一步的研究和药物开发工作。 业内人士表示，这一发现填补了当前对ISR调控机制理解中的一个重要空白，为未来的研究开辟了新途径。同时，加州大学伯克利分校的实验室在全球生命科学研究领域中享有盛誉，该校多次荣获诺贝尔奖，此次研究也再次彰显了其实力和创新能力。 加州大学伯克利分校的研究团队长期致力于细胞应激反应及其调控机制的研究，本次关于SIFI的发现不仅加深了对细胞保护机制的理解，也为相关疾病的治疗提供了新的思路。参与此项研究的科学家们均为各自领域的杰出人才，未来有望继续推动这一领域的科技进步。