Astria Therapeutics 在 C1 抑制剂缺乏症和血管性水肿研讨会上展示纳维巴特最新研究数据

Astria Therapeutics公司将于2025年5月31日在匈牙利布达佩斯举行的第14届C1抑制剂缺乏症和血管性水肿研讨会（C1 Inhibitor Deficiency and Angioedema Workshop）上发布重要数据。此次会议将在布达佩斯的玛吉特岛恩萨纳温泉酒店举行。届时，加州大学圣地亚哥分校医学院教授兼美国HAEA血管性水肿中心主任Dr. Marc A. Riedl将做主题演讲，分享关于navenibart治疗遗传性血管性水肿（HAE）的安全性和有效性数据，其中包括Phase 1a以及Phase 1b/2 ALPHA-STAR试验的药代动力学和药效学分析。 遗传性血管性水肿是一种罕见病，发病原因主要是体内C1抑制剂功能异常，导致过度炎症反应和血管通透性增加，引起四肢、胃肠道、甚至呼吸道突然肿胀，严重时可能危及生命。Astria Therapeutics公司的navenibart正在作为潜在的治疗方法之一进行试验。这款药物是一种针对血浆激肽释放酶的单克隆抗体抑制剂，旨在通过减少这种与疾病发作有关的酶活性来预防HAE的急性发作。 在即将公布的ALPHA-STAR试验中，navenibart展现了良好的安全性和耐受性，初步结果显示其具有降低HAE患者发作频率的潜力。这些数据的披露对于评估navenibart作为HAE长期预防性治疗的有效性至关重要。此外，该研究还提供了关于药物在体内的吸收、分布和代谢的重要信息，这有助于优化其临床使用方案，提高治疗效果。 会议期间，Riedl博士的详细介绍不仅涵盖了navenibart的基本研究发现，还包括与其他现有治疗手段的对比分析，探讨其在未来HAE治疗领域中的地位。他指出，navenibart的成功开发有望填补当前治疗方案中存在的不足，为那些无法获得足够缓解或存在副作用问题的患者带来新的希望。除了navenibart外，Astria Therapeutics还在研究另一种名为STAR-0310的单克隆抗体OX40拮抗剂，该药物旨在治疗特应性皮炎，目前也已进入临床试验阶段。 遗传性血管性水肿患者群体长期以来受限于有限的治疗选择。Astria Therapeutics的努力表明生物制药行业正致力于解决这一问题，寻求更有效、更安全的解决方案。该公司自成立以来，一直专注于过敏性疾病和免疫系统相关疾病的创新疗法，力求从根本上改善患者生活质量。在不久的将来，随着更多临床试验数据的积累，navenibart和STAR-0310都有望成为相关疾病领域的有力候选药物，为全球范围内的患者提供更多选择。 业内人士对Astria Therapeutics的工作持积极态度，认为该公司在其特定领域内展现出强大的研究和发展能力。作为一家纳斯达克上市的生物医药企业，Astria Therapeutics不仅拥有坚实的科研基础，还具备将科学研究转化为实际治疗应用的能力，这使其在全球生物医疗市场上占据了一席之地。