머슬라 바이오, 혈액으로부터 장기 특이적 EV 분리 기반 AI 정밀 의학 플랫폼 출시

Mursla Bio는 혈액에서 장기 특이적인 외부 소포체(EV)를 분리하는 인공지능(AI) 정밀 의학 플랫폼을 출시했다고 발표했습니다. 이 플랫폼은 비침습적으로 혈액으로부터 고해상도의 장기 특이적 분자 정보에 접근할 수 있게 하는 기술로, 액체 생검과 정밀 의학의 중요한 간극을 메우는 역할을 합니다. 영국 캠브리지와 미국 보스턴에 본사를 두고 있는 Mursla Bio는 EV 과학 분야의 선두 주자로, 위험군 환자의 암 결과를 크게 개선하기 위해 정밀 진단을 발전시키는 임무를 수행하고 있습니다. 이번에 출시한 AI 정밀 의학 플랫폼은 특정 장기에서 분비된 EV를 혈류에서 분리하고 분석하는 능력에 기반합니다. 이 플랫폼은 표준 대량 EV 분리를 통해 최대 5개 순서의 비표적 배경을 감소시키며, 데이터 구조를 크게 개선하여 예측 모델의 일반화를 향상시킵니다. 플랫폼의 성능을 입증하기 위한 연구 결과는 사전 인쇄(pre-print)를 통해 처음으로 다중 계층 검증을 보여주었습니다. 이 연구에서는 인간 혈장에서 간 세포 EV를 분리하며, 단백질 및 핵산 마커를 통해 간 기원을 확인하였습니다. 이 연구는 University College London에서 제공된 환자 샘플을 사용했으며, 전 세계적으로 간 질환 수술과 임상 연구에서 선도적인 역할을 하고 있는 브라이언 데이비슨 교수의 공동 저자로 참여하였습니다. 연구 결과, Mursla Bio의 방법은 최소의 혈액 양으로도 강력한 장기 특이적 다중 오믹스 데이터를 생성하였으며, 바이오마커 및 AI 개발을 위한 새로운 확장 가능한 접근 방식을 제시하였습니다. Mursla Bio의 플랫폼은 최적화된 다중 오믹스 워크플로, 내장된 AI 파이프라인, 그리고 IVD(진단 의약품) 변환 프로세스를 통합하여 복잡한 생물학적 신호를 실용적이고 규제 기준에 맞는 검사로 변환합니다. 이러한 검사는 표준 상업적 장비에서 사용 가능하며, 특허받은 PCR 및 ELISA와 유사한 단계로 임상 도입을 위해 설계되었습니다. 또한, 플랫폼은 Mursla Bio의 주요 임상 프로그램인 EvoLiver™ 개발의 기반이 되고 있습니다. EvoLiver는 간경변 환자에서 간암 감시를 위한 것으로, 300명 이상의 환자로부터 수집된 다중 오믹스 데이터를 바탕으로 초기 간암 검출에 86%의 민감도와 88%의 특이도를 달성하였습니다. 이 검사는 FDA로부터 Breakthrough Device 지정을 받았습니다. 피에르 아르센(Pierre Arsène) Mursla Bio의 창립자 겸 CEO는 "EV는 세포와 장기 사이의 장거리 통신을 위한 자연의 고유한 신호 풍부화 시스템입니다. 우리의 플랫폼은 작은 혈액 샘플로부터 장기 특이적 다중 오믹스 데이터에 비침습적으로 접근할 수 있도록 이 생물학적 원리를 활용합니다. 이는 AI에 적합한 구조적이고 생물학적으로 레이블링된 데이터셋을 생성하며, 진단 변환을 지원할 준비가 되어 있습니다. EvoLiver는 실제 임상 효과를 입증한 첫 사례이며, 이제 플랫폼의 접근성을 확장하여 파이프라인을 발전시키고 다른 질병 영역에서의 파트너십을 촉진할 계획입니다"라고 말하였습니다. Mursla Bio는 심장대사, 폐, 신경학적 지표 등 다양한 질병 영역에서 추가적인 장기 프로그램과 협력을 확장하고 있습니다. 이 플랫폼은 환자 층화, 치료 반응 모니터링, 대체 마커 및 복잡한 질병 생물학에서의 분자형 분석을 통해 제약 개발을 지원할 예정입니다. 이 플랫폼은 액체 생검과 정밀 의학의 중요한 발전을 이끌어내는 기술로, 업계 전문가들은 이 기술이 다양한 질병 영역에서의 진단 및 치료 개발에 큰 영향을 미칠 것이라고 평가하고 있습니다. Mursla Bio는 이 플랫폼을 통해 바이오마커 발견 및 IVD 변환 프로그램을 적용하려는 잠재적 파트너들과 협력하고 있으며, 앞으로 더 많은 혁신적인 결과를 기대하고 있습니다. Mursla Bio는 혈액에서 간 세포 EV를 분리하는 세계 최초의 검증된 방법을 개발하여, 조직 해상도 단백질체 및 miRNA 프로파일링을 가능하게 하였습니다. EvoLiver는 현재 간암 감시의 표준을 초월하며, FDA로부터 Breakthrough Device 지정을 받은 혁신적인 검사입니다. 추가 정보는 Mursla Bio의 웹사이트(https://mursla.com/ai-precision-platform/)를 방문하면 확인할 수 있습니다.