암리 지네틱스의 CARE 프로그램, 유전성 암 위험 평가 정확성 입증

안브리 제네틱스의 CARE 프로그램, 유전성 암 검사 고위험 환자 식별 정확성 입증 캘리포니아 알리소 비에조 -- (비즈니스 와이어) -- 안브리 제네틱스는 이제 템푸스 AI, 인크(NASDAQ: TEM)의 완전한 자회사로, 임상 유전체 검사 분야의 선두주자입니다. 2023년 10월, 안브리 제네틱스는 안브리 CARE 프로그램® (CARE)의 유전성 암 위험 평가 정확성을 검증하는 동료 심사 논문이 National Comprehensive Cancer Network 저널에 게재되었다고 발표했습니다. 이 연구는 "유전성 암 위험을 식별하기 위해 국가 검사 가이드라인을 활용하는 디지털 도구의 검증"이라는 제목으로, CARE 프로그램이 다양한 유전성 암 위험 환자를 효과적으로 식별할 수 있음을 입증하였습니다. 연구팀은 2,800명 이상의 환자 데이터를 분석하여, CARE 프로그램이 국가적 기준에 따라 고위험군을 정확히 식별할 수 있다는 것을 확인했습니다. 이 프로그램은 환자의 가족력, 개인 병력, 그리고 다른 관련 요인들을 종합적으로 고려하여 유전성 암 위험도를 평가합니다. CARE 프로그램은 디지털 플랫폼을 통해 운영되며, 환자와 의료진 사이의 상호작용을 간편화하고 시간과 비용을 절약할 수 있도록 설계되었습니다. 이 프로그램은 환자가 본인의 의료 정보를 쉽게 입력할 수 있도록 도와주며, 이를 바탕으로 개인화된 검사 추천을 제공합니다. 또한, 의료진에게는 환자의 위험도와 검사 결과를 신속하게 전달하여 진단과 치료 계획을 세우는 데 도움을 줍니다. 안브리 제네틱스의 CEO인 마이클 월드는 "CARE 프로그램은 유전성 암 검사를 필요로 하는 환자를 빠르고 정확하게 식별하는 데 있어 혁신적인 접근 방식을 제시한다"라고 말했습니다. "이번 연구는 CARE 프로그램이 실제 임상 환경에서 효과적으로 작동함을 증명하며, 유전성 암 위험 평가의 질을 크게 향상시킬 수 있음을 보여주고 있다." 이 연구는 CARE 프로그램이 특히 가족력이 복잡하거나 불확실한 경우에도 효과적으로 작동한다는 점을 강조했습니다. 연구에 참여한 많은 환자들이 가족력이 불완전하거나 잘못 기록되어 있어, 이러한 환자들에서도 CARE 프로그램이 유전성 암 위험을 정확히 평가할 수 있었습니다. 이는 유전성 암 검사의 접근성을 크게 높일 수 있음을 시사합니다. 또한, CARE 프로그램은 환자들의 검사 이행률을 높이는 데도 기여하였습니다. 연구 결과에 따르면, CARE 프로그램을 사용한 환자들은 그렇지 않은 환자들보다 유전성 암 검사를 받을 가능성이 30% 더 높았습니다. 이는 의료 서비스의 효율성과 환자들의 건강 관리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. CARE 프로그램의 성공은 안브리 제네틱스의 지속적인 혁신과 헌신을 반영합니다. 회사는 유전체 검사 분야에서 오랜 경험을 바탕으로, 환자와 의료진 모두에게 실질적인 가치를 제공하기 위한 다양한 솔루션을 개발해 왔습니다. 안브리 제네틱스는 현재 템푸스 AI, 인크의 자회사로서, 더 나은 의료 결과를 위한 데이터 분석 및 인공 지능 기술을 활용하고 있습니다. 업계 전문가들은 CARE 프로그램이 유전성 암 검사 분야에 큰 변화를 가져올 것이라고 평가하고 있습니다. 이 프로그램은 의료 기관들이 고위험 환자를 효과적으로 관리하고, 유전성 암을 조기에 발견하여 치료 효과를 높일 수 있게 할 것입니다. 또한, CARE 프로그램의 성공은 향후 유전학 분야에서 더 많은 디지털 도구의 개발과 채택을 가속화시킬 것으로 기대됩니다.