Lantern Pharma a présenté des données cliniques sur son candidat médicament LP-284 lors du 25e Congrès annuel de la Lymphome, Leucémie et Myélome (LL&M), tenu du 14 au 17 octobre 2025 à New York. L’entreprise, spécialisée dans le développement de traitements anticancéreux à l’aide de son intelligence artificielle RADR®, a annoncé une réponse métabolique complète confirmée chez un patient de 41 ans atteint d’un lymphome diffus de grand cellule B (DLBCL) de grade 3, non centrogerminatif, une forme agressive de lymphome. Ce patient, qui avait échoué à quatre traitements antérieurs, dont une thérapie par cellules T chimeriques (CAR-T) et un anticorps bispécifique, a montré une disparition complète des lésions métaboliquement actives après seulement deux cycles de LP-284 administré par voie intraveineuse (jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 28 jours). Ce résultat, survenu malgré une progression rapide de la maladie après la CAR-T, souligne le potentiel thérapeutique unique de LP-284 chez les patients ayant épuisé les traitements immunothérapeutiques avancés. LP-284 est un acylfulvène de nouvelle génération conçu pour exploiter des interactions synthétiques letales dans les cellules cancéreuses présentant des déficiences de réparation de l’ADN, en ciblant principalement la réparation couplée à la transcription (TC-NER). Contrairement à de nombreux traitements, son efficacité n’est pas altérée par des mutations du gène TP53 ni par l’expression de marqueurs de surface sur les cellules lymphomateuses. Des études précliniques ont également démontré une synergie prometteuse avec le rituximab, ainsi qu’une capacité à surmonter la résistance à l’ibrutinib, renforçant son intérêt en combinaison. Le président et CEO de Lantern Pharma, Panna Sharma, a qualifié cette présentation d’« inflexion stratégique majeure », soulignant que le succès clinique dans un cas extrême, après l’échec de la CAR-T et des bispécifiques, valide l’approche fondée sur l’IA de l’entreprise. L’intérêt croissant des sociétés biopharmaceutiques et des cliniciens s’oriente vers deux voies : LP-284 en monothérapie pour les patients post-CAR-T et post-bispectif, et en combinaison avec des traitements approuvés, notamment les anticorps monoclonaux. Le DLBCL, le sous-type le plus fréquent de lymphome non hodgkinien agressif, touche environ 200 000 patients par an dans le monde. Près de 40 000 patients aux États-Unis et en Europe connaissent une rechute après CAR-T, avec une survie médiane souvent inférieure à un an. Le coût moyen des traitements post-rechute dépasse 500 000 $ par patient, ce qui rend LP-284, administré de façon « off-the-shelf », un candidat à la fois cliniquement et économiquement pertinent. L’étude de phase 1a (NCT06132503) en cours évalue la sécurité et l’efficacité de LP-284 chez des patients atteints de lymphomes B récidivants ou réfractaires, ainsi que de tumeurs solides. Les premiers résultats indiquent une tolérance satisfaisante, avec des effets indésirables principalement de grade 1-2. Des discussions sont en cours avec des partenaires sur des combinaisons avec des agents approuvés, appuyées par l’analyse de la plateforme RADR®. Par ailleurs, un brevet européen a été accordé en juillet 2025, protégeant LP-284 jusqu’en 2039, renforçant le portefeuille intellectuel. Lantern exploite également des programmes précliniques pour des indications auto-immunes et inflammatoires, élargissant le potentiel commercial. Évaluation d’experts : Les spécialistes en oncologie hémato-lymphoïde saluent l’approche innovante de Lantern, soulignant que les données sur LP-284 pourraient combler un vide thérapeutique critique. L’IA, ici, n’est plus un outil de découverte, mais un levier de validation clinique accélérée. La combinaison de données précliniques solides, d’un mécanisme d’action distinct et d’un intérêt industriel croissant place LP-284 parmi les candidats les plus prometteurs de la prochaine génération de traitements pour les lymphomes agressifs.