Lantern Pharma obtient brevet européen pour LP-284, thérapie anticancéreuse développée par IA.

Lantern Pharma Inc., une société biotechnologique clinique spécialisée en oncologie et utilisant sa plateforme propriétaire d'intelligence artificielle (IA) RADR®, a annoncé que l'Office européen des brevets (OEB) a émis un avis de concession pour un brevet sur la composition de sa molécule candidat LP-284. Ce brevet, qui sera officiellement accordé dans les prochains mois avec une exclusivité jusqu'en 2039, renforce le portefeuille de propriété intellectuelle (PI) mondiale de Lantern et soutient le parcours de développement et de commercialisation de LP-284, un nouveau traitement destiné aux lymphomes non hodgkiniens (LNH) réfractaires ou récidivants, notamment le lymphome à cellules du manteau (LCM) et les lymphomes à cellules B de haut grade (LCBH). Développement et Contexte LP-284 est un acylfulvéne de nouvelle génération optimisé grâce à la plateforme RADR® de Lantern. Cette technologie d'IA a identifié le mécanisme de léthalité synthétique de LP-284, qui cible spécifiquement les cellules cancéreuses présentant des déficiences dans la réparation de l'ADN. Actuellement en phase 1 d'essai clinique (NCT06132503), LP-284 a démontré un potentiel préclinique prometteur pour traiter les sous-types agressifs de LNH, y compris le LCM et le lymphome à double frappe (LDF). La molécule a également reçu des désignations de médicaments orphelins de la FDA américaine pour le LCM et les LCBH, soulignant son importance dans le traitement des cancers rares avec des besoins médicaux importants non satisfaits. Expansion de la Protection de la PI La concession du brevet par l'OEB s'ajoute aux brevets déjà accordés au Japon en juin 2024 et aux États-Unis en avril 2023, ainsi qu'à des autorisations de brevets en Inde et au Mexique. Des demandes de brevets sont également en cours en Chine, en Australie, au Canada et en Corée du Sud. Cette expansion internationale de la protection de la PI place LP-284 en position favorable pour une commercialisation mondiale et des partenariats stratégiques. Panna Sharma, président et CEO de Lantern Pharma, a déclaré : "La concession du brevet européen pour LP-284 est une étape cruciale qui renforce notre capacité à livrer cette thérapie avancée par IA aux patients à l'échelle mondiale. Notre plateforme RADR® nous a permis d'accélérer rapidement le mécanisme unique de LP-284, atteignant la phase d'essais cliniques en moins de trois ans et pour un coût d'environ 1,5 à 2 millions de dollars. Ce brevet renforce notre engagement envers l'oncologie de précision et crée des opportunités pour des collaborations stratégiques avec des partenaires biotechnologiques." Besoin de Marché Important LP-284 vise un marché mondial estimé à 4 milliards de dollars annuels pour les cancers du sang, en raison de l'augmentation de l'incidence des LNH. Près de tous les patients diagnostiqués avec des sous-types agressifs de LNH, tels que le LCM, subissent une récidive après le traitement, ce qui crée un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques. La plateforme RADR® de Lantern, alimentée par plus de 200 milliards de données centrées sur l'oncologie et plus de 200 algorithmes d'apprentissage automatique, a rationalisé le développement de LP-284, réduisant les délais et les coûts par rapport aux méthodes traditionnelles de découverte de médicaments. Cette efficacité et cette capacité positionnent Lantern pour attirer des investissements et des partenariats avec des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques à la recherche de solutions innovantes en oncologie. Essai Clinique en Cours LP-284 est actuellement évalué dans un essai clinique de phase 1 pour déterminer son profil de sécurité, sa posologie optimale et son efficacité préliminaire chez les patients atteints de sous-types agressifs de LNH qui ont échoué aux traitements standard. Les résultats précliniques ont montré que LP-284 avait un potentiel significatif pour traiter ces formes de lymphome, ce qui justifie son passage à l'étape clinique. La désignation de médicament orphelin par la FDA pour le LCM et les LCBH reconnaît le rôle crucial de LP-284 dans la lutte contre ces maladies rares et graves. Plateforme RADR® de Lantern La plateforme RADR® de Lantern Pharma est un outil puissant qui utilise l'IA et l'apprentissage automatique pour identifier de nouvelles opportunités thérapeutiques, accélérer le développement de médicaments et améliorer les résultats des patients. Avec plus de 200 milliards de points de données axés sur l'oncologie et plus de 200 algorithmes d'apprentissage automatique, RADR® a considérablement rationalisé le processus de développement de LP-284, réduisant les délais de mise au point et les coûts. Cette efficacité et cette capacité positionnent Lantern pour attirer des investissements et des partenariats avec des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques cherchant des solutions innovantes en oncologie. Contexte et Implications Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) est une société biotechnologique de stade clinique axée sur l'accélération et l'optimisation de la découverte, du développement et de la commercialisation de thérapies contre le cancer. Son approche basée sur l'IA et ses capacités de traitement des données génomiques lui permettent de découvrir des candidats médicamenteux plus rapidement et à moindre coût. L'expansion de la protection de la PI de LP-284 renforce la position de Lantern sur le marché mondial des thérapies onco-hématologiques, stimulant l'investissement et les collaborations stratégiques. Les experts de l'industrie saluent les avancées de Lantern, soulignant l'importance de l'IA dans la transformation du rythme et du coût de la découverte et du développement de médicaments en oncologie. En conclusion, la concession du brevet européen pour LP-284 est un jalon important qui renforce la position de Lantern Pharma en tant que leader dans le développement de thérapies innovantes pour les cancers du sang. Cette expansion de la protection de la PI favorise la commercialisation mondiale de LP-284 et ouvre la voie à des collaborations stratégiques, contribuant à l'amélioration des résultats pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens réfractaires ou récidivants.