Outil Numérique d’Ambry Genetics Valide pour Identifier les Patients à Risque de Cancer Héréditaire

Le programme Ambry CARE validé pour son efficacité dans l’identification des patients à risque élevé de cancer héréditaire Aliso Viejo, Californie -- Ambry Genetics, filiale intégrée de Tempus AI, Inc. (NASDAQ: TEM), une entreprise spécialisée dans les tests génomiques cliniques, vient d'annoncer la publication d'une étude à pair unique dans le Journal of the National Comprehensive Cancer Network. Cette étude, intitulée « Validation d'un outil numérique utilisant les directives nationales de tests pour identifier les individus à risque de cancer héréditaire », confirme la fiabilité de l'outil digital Ambry CARE Program® (CARE) pour évaluer le risque de cancer héréditaire. L'étude, menée par une équipe de chercheurs dirigée par le Dr Heather Hampel, professeur adjoint de médecine oncologique à l'OSU Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute, et Dr Robert Nussbaum, Chief Medical Officer chez Ambry Genetics, visait à tester la capacité de CARE à identifier les patients qui devraient être éligibles aux tests génétiques pour le cancer héréditaire en fonction des directives nationales. Les résultats montrent que l'outil numérique est non seulement précis mais aussi plus efficace et facile à utiliser que les méthodes traditionnelles. Selon les conclusions de l’étude, CARE est capable d’identifier avec une précision remarquable les patients répondant aux critères d’éligibilité pour le dépistage génétique. L’outil a été testé sur plus de 5 500 patients dans différentes cliniques, et il a réussi à détecter 97% des patients à risque élevé tandis que les méthodes manuelles n'ont identifié que 66% des cas. De plus, CARE a réduit significativement le temps nécessaire à l'évaluation des patients, passant de 20 minutes environ à moins de 5 minutes. Cette amélioration de l'efficacité pourrait permettre une meilleure couverture et un meilleur suivi des patients à risque élevé, contribuant ainsi à une détection plus précoce et à une prise en charge optimisée du cancer héréditaire. « L'outil CARE représente une avancée importante dans le domaine de l'identification des patients à risque de cancer héréditaire, » déclare Dr Hampel. « Non seulement il améliore l'exactitude des tests recommandés, mais il réduit également le temps et les efforts nécessaires pour les médecins, permettant une intégration plus fluide de cette évaluation dans leurs pratiques quotidiennes. » Dr Nussbaum ajoute : « La validation de CARE par une étude à large échelle et à pair unique renforce notre confiance dans la capacité de cet outil à transformer la prise en charge des patients à risque de cancer héréditaire. CARE est conçu pour être user-friendly et accessible, ce qui le rend particulièrement utile pour les professionnels de santé qui ne sont pas spécialistes en génétique. » La mise en œuvre de CARE pourrait également avoir un impact significatif sur la réduction des inégalités d'accès aux tests génétiques, notamment en milieu rural ou dans les régions où les ressources en génétique sont limitées. En facilitant l'identification des patients à haut risque, CARE aide à optimiser l'utilisation des ressources de santé, en s'assurant que les tests soient réalisés auprès des patients qui en ont le plus besoin. De nombreux experts s'accordent à dire que l'évaluation du risque de cancer héréditaire est essentielle pour la prévention et le traitement précoce. Elle peut mener à des interventions plus ciblées et à des résultats thérapeutiques améliorés. CARE offre donc un moyen fiable et pratique pour les médecins de s’assurer que leur patientèle bénéficie de ces avantages. Outre son utilisation clinique, CARE a également le potentiel d'améliorer la recherche sur le cancer héréditaire en fournissant des données précises et standardisées. Cette standardisation des critères d’éligibilité facilite l'analyse et la comparaison des résultats, contribuant à une meilleure compréhension de la maladie et à l'élaboration de traitements plus efficaces. En somme, la validation de l’outil digital Ambry CARE Program® constitue un pas significatif vers une évaluation plus précise et plus efficace du risque de cancer héréditaire. Avec sa capacité à identifier les patients à haut risque de manière rapide et fiable, CARE pourrait devenir un outil indispensable dans la pratique clinique, améliorant la santé des patients et la qualité des soins. Ambry Genetics continue d’innover dans le domaine des tests génétiques cliniques, en collaborant avec des institutions de recherche de pointe et des professionnels de santé pour développer des solutions numériques qui simplifient et modernisent les soins personnalisés. La validation de CARE par cette étude renforce la position de l’entreprise comme leader dans l’amélioration de la prise en charge des cancers héréditaires grâce aux technologies numériques. Pour plus d'informations sur l'étude et le programme Ambry CARE, veuillez consulter le Journal of the National Comprehensive Cancer Network ou le site web d'Ambry Genetics.